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 ferrique, l'oxyde de fer magnétique, et oxyde aluminico-zincique l'espèce 

 minérale (AI' 0% ZnO), la Gnhnile, etc. 



» Il est à remarquer, ce qui an reste ne doit pas surprendre, que les oxydes 

 salins sont presque toujours constitués par un oxyde de la formule R'O^ 

 luii avec un oxyde électropositif, de la formule RO ou bien R^'O. 



» Les combinaisons dont il est plus particulièrement fait mention dans 

 ce travail, sont celles auxquelles donne naissance l'oxyde chromique 

 (Cr'O'V Quelques mots suffiront pour faire comprendre les circonstances 

 de leur formation, et les moyens à l'aide desquels on arrive à les isoler dans 

 tiu état défini qui permette d'établir analytiquement leur composition. 



» Formation. — Toutes les fois qu'on chauffe un chromate métallique 

 dont l'oxyde ne jouit pas d'un pouvoir basique assez puissant pour con- 

 server à l'acide chromique toute sa stabilité sous l'influence de la chaleur, 

 cet acide se décompose, il perd la moitié de son oxygène, passe à l'état 

 d'oxyde chromique, lequel s'unit avec l'oxyde qui servait primitivement de 

 base au chromate et forme à son tour une combinaison définie, quelle que 

 soit d'ailleurs la quantité excédante de ce dernier oxyde. C'est au reste ce 

 qui ressortira clairement de ce que nous dirons plus loin, en étudiant les 

 combinaisons à base de cuivre. 



» Les chromâtes magnétique, zincique, manganeux (i), ferreux (i), cobal- 

 tique, niccoiique, cuivrique, cadmique-cérique, uranique, étant soumis à 

 l'action de la chaleur, soit isolément, soit avec le concours d'une certaine 

 quantité de nitrate de la base que l'on veut unir à l'oxyde chromique, on 

 peut constater qu'il y a toujours décomposition complète de l'acide chromi- 

 que, pourvu que la température soit suffisamment élevée, et l'on retrouve 

 l'oxyde chromique uni, en proportion définie, avec l'oxyde existant dans 

 le chromate primitif ou avec un dérivé de cet oxyde suivant les circon- 

 stances. 



» Purificnlion. — Pour dégager ces combinaisons définies, des matières 

 étrangères et de l'excès d'oxyde, on commence par pulvériser la masse cal- 

 cinée, si elle a pris trop de cohésion, et on la traite à plusieurs reprises dans 

 une capsule de porcelaine, par l'acide chlorhydrique concentré et bouillant, 

 jusqu'à ce qu'une goutte de la liqueur claire étant évaporée sur la lame de 

 platine, ne laisse plus de résidu. Arrivé à ce moment, on laisse déposer le 

 précipité, ou décante la liqueur, qui ne doit plus contenir que de l'acide 



(i) Ces sels sont déjà en grande partie décomposés par l'aclion mutuelle des oxydes 

 réducteurs et de l'acide chromique. 



