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iiiac, eu peu d'instants tout le cuivre se trouve attaqué, poiu-vu qu'il se 

 trouve en présence d'une quantité suffisante d'air atmosphérique. La disso- 

 lution du métal est alors complète; ce qui tient sans doute à la tendance 

 qu'ont les sels de cuivre à se combiner avec les sels ammoniacaux. 



» En évaporant à une température très-ménagée et même à froid dans le 

 vide la dissolution bleue qu'on obtient avec le cuivre, l'air et l'ammo- 

 niaque (sans l'addition d'un sel ammoniacal dont la présence compliquerait 

 beaucoup la séparation, déjà difficile, des produits qui se forment), on 

 obtient un produit non homogène, violet, bleu et vert, par places : l'eau 

 froide en sépare de l'azotite d'ammoniaque à peu près exempt de cuivre : 

 mais on sait que ce sel ne peut pas être obtenu à l'état isolé, sa dissolution 

 fournissant de l'eau et de l'azote à mesure qu'elle devient plus concentrée. 



>i Soumise à l'ébuUition, la dissolution bleue dont j'ai indiqué la prépa- 

 ration donne de l'oxyde de cuivre noir et de l'azotite d'ammoniaque ; celle 

 qu'on obtient avec le concours du sel ammoniac fournit un résidu vert 

 cristallin d'oxychlorure de cuivre. 



» Les dissolvants ordinaires ne permettent pas d'isoler du résidu laissé 

 par l'évaporation faite à froid ou à une température ménagée les produits 

 qu'il renferme. Après avoir longtemps cherché les procédés propres à cette 

 séparation, je suis arrivé à des résultats très-nets en employant comme dis- 

 solvant l'alcool préalablement saturé de gaz ammoniac. J'ai pu ainsi obte- 

 nir à l'état cristallisé le sel qui est le produit principal de la réaction. Les 

 propriétés de ce nouveau corps expliquent parfaitement la production et 

 la nature du résidu complexe que fournit la dissolution bleue quand on la 

 concentre ou quand on la soumet à l'évaporation rapide ou spontanée. 



» Pour l'obtenir en grande quantité, on évapore à sec, au bain-marie, 

 dans une capsule de porcelaine, la liqueur bleue produite par l'action simul- 

 tanée de l'air et de l'annnoniaque sur le cuivre. Le résidu est pulvérisé et 

 soumis à l'action de l'alcool ammoniacal bouillant. La liqueur filtrée laisse, 

 par le refroidissement, déposer ce sel sous forme de prismes aiguillés d'une 

 belle couleur bleue-violacée. L'eau mère dont on le sépare peut servir de 

 nouveau à traiter de la même façon le résidu laissé par l'alcool ammo- 

 niacal ou bien une nouvelle quantité du produit brut qu'a donné l'éva- 

 poration de la dissolution de cuivre. La matière qui résiste à l'action de ce 

 dissolvant est l'oxyde de cuivre en excès que renfermait cette dissolution. 



M La composition du sel bleu cristallisé desséché à la fèmpérature 

 ordinaire, est représentée par la fornude suivante ; 



AzO', CuO, AzH'O, HO. 



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