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 léuiqiie, est représentée par la formule 



j H» ) 



J ai vainement cherché ce composé parmi les bases dilficilement volatiles 

 résultant de l'action tlu dibromure d'éthylène sur l'ammoniaque, qui dis- 

 tillent après les triamines. Mais il pst éxident qu'un composé si complexe 

 doit avoir un point d'ébullition très-élevé et pourrait se dédoubler par la 

 distillation. Pour éviter ce dérloublement, le produit de la réaction i\n 

 dibromure d'élhvlène sui l'ammoniaque a élé traité par l'oxyde d'argent; 

 les bases ainsi libérées ont été ensuite soumises à un courant prolongé de 

 vapeur d'eau qui a emporté tonte matière volatile. Restait en arrière une 

 proportion considérable de bases non volatiles, dont le caractère complexe 

 se reconnaît facilement au moyen de la précipitation progressive par le 

 dichlornre de platine. L'analyse de ces sels de platine m'a démontré que 

 ce liquide basique contient en effet la tétramine en question, accompagnée 

 ce|)endant d'autres composés de propriétés tellement analogues, que mes 

 efforts pour l'obtenir à l'étal de pureté ont échoué. Néanmoins, j'ai réussi 

 à préparer le composé pur au moyen d'un procédé un peu différent, c'est- 

 à-dire en soumettant l'éthylène-diamine, au lieu de l'ammoniaque, à l'ac- 

 tion du dibromure d'éthylène La formation du composé tétrammonique 

 dans cette réaction est représentée par l'équation 



a r j,4 N^ +(C=H*)"Br*+2HRr= r ' NM BrV 



» L'acide bromhydrique qui figure dans cette équation provient d'une 

 autre phase de la réaction, que je n'ai pas encore complètement étudiée. La 

 tétramine triéthylénique est un liquide fortement alcalin qui se sépare du 

 bromure an moyen de l'oxyde d'argent. Par l'évaporation, il se dessèche 

 en un sirop ne montrant aucime tendance à cristalliser. Sa composition 

 a été établie par l'analyse du sel platinique. Ce sel est une pondre jaune 

 pâle, amorphe, presque insoluble dans l'eau, renfermant 



C°H"N*Pt"Cl '■ 



r(CMI*)"M 



L 1''° 



cr,4Ptci=. 



» Quoique moins variés que les résultats tle la réaction entre l'ammo- 

 niaque et le dibromure d'éthylène, les produits obtenus de l'éthylène-dia- 

 mine dans les mêmes circonstances, sont encore d'une nature trèsconqilexe. 

 Ce fait, joint à l'impossibilité de séparer les tétramines par la distillation, 



