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 et à la diminution rapide de la faculté de cristalliser, rend assez difficile 

 l'examen de ces substances, d'autant plus qu'en outre le temps, la tempé- 

 rature et même les proportions relatives des composés mis en réaction 

 peuvent faire varier la nature des produits formés. 



» Ces difficultés paraissaient s'aplanir en adoptant la méthode qui avait 

 tant facilité l'étude des bases d'atomicité inférieure, c'est-à-dire en exami- 

 nant la conduite de quelques-unes des monamines éthyliques sous l'in- 

 fluerice du dibromure d'éthylène. 



» A mesure qu'une théorie chimique se consolide et s'élargit, l'intérêt 

 qui s'attache aux composés individuels ayant servi d'échafaudage dimi- 

 nue de plus en plus, s'affaiblissant en raison inverse du nombre des compo- 

 sés que la théorie suggère. Il importait donc peu dans cpielle série et par 

 quels matériaux on essayerait de construire les composés tétrammoniques. 

 L'élhylamine et la diélhylamine se recommandaient naturellement en rai- 

 son de leur facilité de préparation. La réaction entre la diéthylamine et le 

 dibromure d'éthylène étant la plus simple, j'exposerai d'abord les résidtals 

 obtenus dans l'étude de la monamine diéthylique. 



Action du d'ibromute d'éthylène sur la diéthylamine. 



» La réaction s'accomplit rapidement tout à la fois en l'absence et en 

 présence de l'alcool. Eu ouvrant les tubes, après quelques heures de diges- 

 tion à ioo°, on trouve que le liquide est devenu acide. Le dégagement 

 invariable du bromure vinylique suggère l'existence, parmi les produits de 

 la réaction, de quantités considérables de bromure de diéthylammonium, 

 supposition qui se trouve justifiée par l'expérience. Outre ce bromure, la 

 réaction ne fournit, en plus, que deux autres sels, le dibromure d'éthylène- 

 tétréfhyldiammonium et le tétrabromure de triéthylène-octétbyltétrammo- 

 nium.. Les formules suivantes représentent la formation de ces composés : 



(C'^H 



„ Mn +(C»H*)"Br= = 

 H ) J 



■(c^H^y'i - 



(C^H'j^.N- 



Br% 



et 



6p^'^'^'JNl + 3[(C=H*)"Br'] 

 (C*H=)« N' Br* -i-2p^''jj^'^'JNlBr. 



