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(juissé l'histoire, ne contient pas plus de 3 molécules d'éthylène; et qu'eu 

 effet, lorsqu'on perd de vue la circonstance accidentelle de son état octé- 

 thylique, ce corps est le composé télrainmonique le plus simple qu'on 

 puisse engendrer; 3 molécules d'éthylène, comme le démontre un coup 



l'œil siu' l'équation générale donnée au commencement de cette Note. 



■tant le nombre le plus petit par lequel un composé tétrammonique puisse 

 quérir la stabilité nécessaire. 

 » J'ai soumis la base triéthylène-octétliylique à l'action de l'iodure 

 d'éthyle. Ce traitement donne naissance à un iodure magnifiquement cris- 

 tallisé, moins soluble clans l'alcool. C'est l'iodure triéthylène-monéthylique 

 qui renferme 



C=HM"'^ 



i 

 ac 



C='H=«]N''1* = 



(C-II=)^ 

 M 



'N^ 



V. 



Je n'ai pas poussé plus loin i'élhylaîion de ce composé. 



Action du dihroniiirc d'cthylcne sur l'étliy lamine. 



» La réaction qui s'opère entre ces deux corps est beaucoup plus com- 

 plexe que celle qui a été examinée auparavant, comme on pouvait s'y 

 attendre à cause du nombre des équivalents d'hydrogène non remplacés 

 dans l'éthylamine. L'action s'accomplit rapidement à loo"; il ne se forme 

 qu'une très-petite quantité de bronnu-ede vinyle et presque aucune trace de 

 gaz se dégageant lorsqu'on ouvre les tubes de digestion. La masse cristal- 

 line, qu'on obtient en évaporant le produit de la réaction, est un mélange 

 de six et par fois de sept bromures, c'est-à-dire 



Bromure d'éthylammonium 



Dibromnre d'éthylène-diéthyldiammonium. . . 



Dibromure de diéthylène-diéthyldiammonium. . 



Tribromure de diéthylène-triéthyltriammonium. 



[ 

 [ 

 [ 



(C-H^)" 



H' 



C-H''/'- 

 C-H^)- 



(C^H^)"- 

 (C='H=)' 

 IF 



N Br 



N^ 



■M'^ 



i\^ 



Br 



Br% 



Br' 



