[ 3i3 ) 

 ils peuvent, quoique avec difficulté, être enlevés et remplacés par l'éthyle. 

 J'ai ainsi obtenu successivement le tétrammonium-pentéthylène-pentéthy- 

 lique, et en dernier lieu le tétranunoninm-pentéthylène-hexéthylique 



[(Cm*)"' (C-H')=H]N^]""| 

 H« I 



O^ 



et 



(cm 



4 \«5 





dont la composition a été fixée par l'analyse des sels platinique et auriqne. 

 » J'ai fait remarquer plus haut que l'action du dibromure d'éthylène 

 sur l'éthylamine produit quelquefois, en outre, le sel d'un téîrammonium 

 hexéthylène-tétréthylique. Cette substance peut s'obtenir à l'état de pureté 

 })ar l'acuon du dibromure d'éthylène sur les diamines éthylène-diéthylique 

 ou diéthylène-diéthylique : 



[(C='H*)", H 

 (C=H=)MN^ 

 H^ ) J 



=[(c.H.).H'"-'-M|_(^-»:)i''' 



4[(CMl*)"Br='] 



■(C"-H^)" 



Br= 



et 



[(cMi')-) -1 nc=H^)-j 1 



Br*. 



)) La composition du tétrammonium-hexéthylène-tétréthylique a été 

 établie d'une manière semblable par l'analyse des sels platinique et aurique. 



» Ces analyses terminent mes recherches sur les composés télrammo- 

 niques. Dans une Note ultérieure, je soumettrai à l'examen de l'Académie 

 les ammoniaques d'une atomicité plus élevée. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Nole sur les ammoniaques triatomiques mixtes, à radicaux 

 monatomiques et diatomiques ; par M. A.-W. Hofmann. 



« La diéthylène-triamine et la triéthyléne-triamine , dont j'ai tracé 

 brièvement l'histoire dans une communication faite à l'Académie il y a quel- 

 ques semaines, sont les premiers termes d'un groupe de bases triatomiques 



C. R., i86i, 3""= Semestre. (T. LUI, N? 8.) 4^ 



