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azotées, dont la constnicfion el la composition peuvent varier presque à l'in- 

 fini. Des composés analogues seront sans doute produits par tous les homo- 

 logues de l'éthylèiie. A l'exception de quelques expériences relatives a lac- 

 tion de l'ainmoniaque sur le dibromure de méthylène, je ne suis pas encore 

 entré dans cette voie de mon travail. La série des hases triatomiques déri- 

 vées des triamines éthvléniques par la subslitntion progressive des radi- 

 caux monatomiques ou diatomiques aux équiv;deiilK dhvdrogène restant 

 n'est pas moins nombreuse. 



» Je me suis convaincu que les triammoniaques éthyléniques sont puis- 

 samment attaquées par les iodures de méthyle et d'élhyle, ainsi que par le 

 dibromure d'éthylène. Je n'ai pas examiné en détail les substances produites 

 dans ces réactions, mais j'ai eu l'occasion de jeter un coup d'œil sur les 

 dérivés étliyliques des triamines éthyléniques en étudiant les bases diatomi- 

 ques engendrées par l'action du dibromure d'éthylène sur les monamines 

 éthyliques. 



•' Dans une Note précédente, j'ai fait remarquer que l'action du dihro- 

 mtu'e d'éthylène sur l'étlnlamine donne lieu à la formation de 



'(C=H')"' 

 Ethylène-diélhyldiainine j(C-H = )*JN^ 



H 



2 



ÎfÇ2 Tli /'2 1 



» Ces deux composés constituent la partie principale de la fraction des 

 bases volatiles dérivées de l'éthylamine, qui après plusieurs rectifications 

 bout à une température inférieure à aoo". Les bases à point d'ébuUition 

 plus élevé sont un mélange qui, dissous dans 1 acide chlorhydrique, donne 

 par le dichlorure de platine lui sel platinique magnifiquement cristallisé. 

 Par de nombreuses cristallisations ce sel se sépare en deux composés, dont 

 l'un est difficilement soluble dans l'eau, tandis que l'autre se dissout très- 

 facilement. L'analyse de ces combinaisons i^laliniques prouve qu'elles ap- 

 partiennent à deux bases dont la formation dans la réaction ci-dessus était 

 d'avance indiquée par la théorie, savoir : 



Diéthyléne-lriéthyltriamine. . . C» II" N» = |(C'^H^j' N% 



Triéthylène-triéthyltriamine. . . C"H"N' = jî^j' h^s' ! ^'- 



