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raies de M. Wurtz, a reçu le nom d'alcool diéthyléniqiie, pouvait être conçu 

 dans sa constitution comme l'analogue de l'acide sulfurique de Nordhausen 

 et du bisulfate de soude anhydre. F.a découverte des alcools polyglycériques 

 lui a permis d'étendre ces vues, et de faire au sujet de la constitution des di- 

 vers acides phosphoriques comparée à celle de ces corps, des rapprochements 

 qui s'accordent avec les vues que MM. Madral, Heitmann et Hennenberg 

 avaient émises sur la constitution de ces acides, à la suite de l'analyse de 

 quelques-uns de leurs sels. 



» Le travail important qu'il avait avancé sur les alcools polyglycériques, 

 M. Lourenço l'a étendu en étudiant en collaboration avec M. Reboul, 

 jeune savant bien connu des chimistes par un Mémoire fort apprécié sur 

 les composés de la glycérine, quelques exemples d'éthers formés par les 

 polymères de ce corps. La découverte d'un composé parfaitement défini, 

 résultat de la combinaison d'une glycérine tricondensée, et que la théorie 

 indique devoir être dés lors penta-atomique, dans lequel fonctionnent en 

 effet à la fois comme acides l'eau et l'acide chlorhydrique chacun pour une 

 molécule, _et l'alcool ordinaire pour trois, a mieux contribué à faire con- 

 naître les allures réellement alcooliques de cette glycérine tricondensée. 



» Après la bonne fortune de découvrir et de décrire des séries nouvelles, 

 les chimistes attachent beaucoup de prix à ces sortes de travaux, qui per- 

 mettent de passer d'une série dans une autre voisine. M. Lourenço, dans 

 une de ses dernières communications, nous a enseigné une méthode pour 

 passer de la glycérine au glycol propylique, et du glycol lui-même à l'alcool 

 ordinaire. En partant de ce fait que la glycérine monochlorhytiriqiie avait la 

 même composition que le propylglycol moiiochloré, et que la chlorhy- 

 drine du glycol pouvait être regardée au même point de vue comme repré- 

 sentant l'alcool ordinaire monochloré, il est parvenu à passer d'un de ces 

 alcools à l'autre en substituant de l'hydrogène au chlore, avec un succès qui 

 permettra sans nul doute d'appliquer cette méthode d'une manière générale, 

 et de rattacher à une série inférieure plus développée quelque terme isolé 

 d'une série supérieure encore peu connue. 



» Cette facilité de passer d'une série dans une autre, se prêle mal à l'idée 

 de l'existence réelle et indépendante de la combinaison, de ces groupements 

 moléculaires regardés par les chimistes comme des radicaux, et dont ils 

 font usage pour interpréter d'une manière plus simple les réactions de la 

 chimie organique, et le rattacher par des formules analogues et le 

 même mode d'interprétation aux phénomènes de la chimie minérale. Elle a 

 amené M. Lourenço à formuler sur les causes qui font qu'un même radical 



