■( 379 ) 

 et demie sou volume d'eau, mais le cliiorure de calcium et la potasse la sé- 

 parent de cette solution. L'acide nitrique l'attaque vivement en formant, 

 entre autres produits, de l'acide glycolique et de l'acide oxalique. Elle est 

 inaltérable par la potasse caustique. Elle réduit à ioo°, mais lentement et 

 incomplètement, la solution ammoniacale de nitrate d'argent. 



)i Lorsqu'on chauffe cet oxyde mixte avec de l'acide acétique à i/jo", 

 on régénère du glycol diacétique. On a pu isoler une quaijtité notable 

 de ce dernier corps, bouillant à 187°, et en le traitant par l'hydrate de 

 baryte on a obtenu du glycol. Mais, indépendamment du glycol diacé- 

 tique, il se forme encore dans cette réaction un liquide beaficoup plus 

 volatil et dont la saveur extrêmement acre rappelle celle de l'acraldéhvde 

 de M. Bauer. 



» J'ajoute que l'oxyde d'éthylène et l'aldéhyde ne se combinent [)as lors- 

 qu'on les chauffe ensemble au bain-marie pendant plusieurs jours. L'aldé- 

 hyde se résinifie dans cette circonstance comme elle le f;nt sous l'influence 

 de la potasse caustique. Quant à l'oxyde d'éthylène, il reste inaltéré et on 

 le retrouve tout entier lorsque l'aldéhyde a complètement disparu. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Note sur le cainpliie de menthe; par M. Oppenheim. 



« Comme on sait que le camphre ordinaire est l'aldéhyde du bornéol 

 je me suis proposé de déterminer auquel de ces deux camphres corres- 

 pond le camphre de menthe. Les j-echerches ont été faites sur le camphre 

 de menthe du Japon, qui se présente sous forme de petits cristaux mélangés 

 quelquefois avec du sulfate de magnésie auquel il ressemble beaucoup. 

 Purifié, il fond à 36° et entre en ébullilion à 210". Il dévie le plan de pola- 

 risation à droite : [a] = 5g, 6. 



» Il est peu soluble dans l'eau, très-soluble dans l'alcool, l'élher, le pé- 

 trole, le sulfure de carbone et dans les acides concentrés chlorhydrique, 

 lormique, acétique et butyrique. L'eau et les alcalis le séparent de ces solu- 

 tions acides; mais en chauffant ces dernières dans des tubes scellés à des 

 températures plus ou moins élevées, on a obtenu les combinaisons sui- 

 vantes 



» L'acide acétique cristal lisable et l'acide acétique anhydre se combinent 

 avec le camphre à une température de i5o°, donnant un liquide épais, 

 réfringaut, bouillant de 222 à 224°» et déviant le plan de polarisation à 



5i.. 



