( 4o8 ) 

 l'iiifliience de la lumière, ils servent de point de départ dans les questions de 

 salubrité quand il s'agit de démontrer la nécessité de la lumière dans les 

 habitations; car telles actions naturelles qui neutralisent ou détruisent des 

 matières nuisil)les à la santé, ne s'accomplissent que sous la double influence 

 <ie l'air et de la lumière. Je regarde donc comme une nécessité de la salu- 

 brité de l'intérieur des maisons que la linnière y pénètre, principalement 

 dans les parties humides qui sont plus ou moins pénétrées de matières orga- 

 niques. Enfin il n'est pas possible de se refuser à considérer la lumière 

 comme une des causes des bons effets que ce quon appelle Vair libre produit 

 sur les corps vivants qui ne sont pas organisés pour vivre dans l'obscurité. » 



CHIMIK ORGANIQUE. — Note sur la transformation de lacide propionique en 

 aride tactique; par MM. C. Fiuedel et M. V. Machuca. 



Il Dans une précédente communication, dans laquelle nous avons décrit 

 le mode de préparation de l'acide oxfbut/riqiie (i), nous nous sommes de- 

 mandé lequel, de cet acide ou de l'acide butylactique, doit être regardé 

 comme le véritable homologue de l'acide lactique obtenu p:\r fermen- 

 tation. 



» C'est cette question que nous avons cherché à résoudre d'une manière 

 indirecte en traitant l'acide propionique, comme dans la première partie de 

 notre travail nous avions traité l'acide butyrique. Nous avons pensé que si, 

 par ces opérations, l'acide propionique était transformé en acide lactique, 

 nous aurions quelque droit de conclure à l'homologie de l'acide oxybuti- 

 rique avec ce dernier acide, aussi longtemps du moins qu'on ne démontre- 

 rait pas qu'il existe plusieurs acides propioniques et que l'on retrouve dans 

 la série des acides gras ces cas d'isomérie dont nous avons des exemples dans 

 la série des acides aromatiques. 



» L'acide propionique, obtenu par l'action de la potasse alcoolique sur 

 le cyanure d'éthyle, a été enfermé dans des tubes scellés avec 2 atomes 

 de brome par molécule d'acide, et soumis pendant quelques heures à une 

 température de 120 à 1 4o°. Au bout de ce temps, l'acide propionique s'était 

 transformé en un liquide limpide, passant presque entièrement à la distilla- 

 tion entre 190 et 9.10". La partie distillée entre ces limites de température 

 renfermait 52,5 pour 100 de brome. L'acide hromopropionicfue G^H^BrO' 

 doit en renfermer 52,3 pour 100. 



(i) Comptes rendus, t. LU, p. 1027. Mai i86i. 



