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 réagissant soit à froid, soit à chaud sur la benzine, fournit un grand nombre 

 de composés d'où je n'ai pu retirer C'^H'^Cl à l'état de pureté. 



» Le deuxième procédé a été la décomposition de l'acide benzoïqne 

 par la chaux. Puisque en effet l'acide benzoique donne de la benzine dans 

 ces conditions, il pouvait arriver que l'acide benzoïque monochloré donnât 

 de la benzine monochlorée. Dans ce cas, la réaction est plus profonde, et 

 fournit de la benzine pure. 



I) La troisième méthode consistait à faire réagir le perchlorure de phos- 

 phore et l'acide phénique, afin d'en retirer un corps peu étudié jusqu'à ce 

 join-, nommé le chlorure de phényle. 



» La réaction marche régulièrement en en)ployant 60 grammes de per- 

 chlorure de phosphore et 120 grammes d'acide phénique; il distille du 

 chlorure de phényle bouillant à 137° et il reste dans la cornue une grande 

 quantité de phosphate de phényle, comme l'a fait voir M. Serugham. 



» he nom de chlorure de phénj^le sous lequel on représente ce corps est 

 assez impropre; il serait préférable de l'appeler benzine monochlorée. En 

 effet, il ne s'attaque pas par l'acétate d'argent ou par l'acétate de potasse 

 en solution alcoolique; par conséquent il ne permet pas de régénérer l'acide 

 phénique qui a servi à le produire. Il ne réagit pas davantage sur l'ammo- 

 niaque pour donner un alcali organique. Quand on le chauffe avec du 

 sodium, il fournit un liquide mobile, d'odeur agréable, bouillant à 85", qui 

 présente les propriétés et la composition de la benzine ; il se forme en même 

 temps une matière résineuse qui reste unie au sodium et que les acides 

 précipitent de cette combinaison. 



» Ce passage de l'acide phénique à la benzine s'opère plus régulièrement 

 dans les circonstances suivantes. 



» La benzine monochlorée s'attaque facilement par l'acide nitrique con- 

 centré. Après une légère ébullition, il se forme une huile nitrée qui se so - 

 lidifie par le refroidissement en longues aiguilles. Ces cristaux constituent 

 une substance nouvelle qui présente à l'analyse la composition de la benzine 

 où 2 équivalents d'hydrogène auraient été remplacés, l'un par du chlore, 

 l'autre par de la vapeur nitreuse. Sa formule est donc 



C'2H'Cl(AzO^) 

 et ses propriétés montrent que c'est en effet la chloronilrobenzine . 



» Elle cristallise avec une remarquable facilité et ses aiguilles ont souvent 

 plusieurs centimètres de longueur. Elle fond à 78" et se solidifie à 74". L'eau 

 n'en dissout que de petites quantités, même à l'ébullition, mais elle est so- 

 luble en proportions considérables dans l'alcool bouillant et dans l'éther. 



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