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 phores de la pile, on observe au pôle positif un abondiint ilégagement 

 d'oxygène et an pôle négatif des bulles de sodiinii qui vieiuient brûler à la 

 snrface. Apres l'expérience, on trouve le rhéopbore négatii' entouré d'un 

 dépôt considérable de bore amorphe. 



» i" La présence d'un excès d'alcali ne change pas les résultats, et offre 

 l'avaiilage de donnei- de la conductibilité et de la fluidité, ce qui permet 

 d'o])éi'er avec des piles de i à 4 éléments ordinaires de Bunsen et dans des 

 fourneaux ordinaires. En employant cette précaution, les rhéophoies de pla- 

 tine sont bien moins attaqués qu'en opérant à une température plus élevée 

 sans addition d'alcali. 



» Tous les sels de potasse ou de soude peuvent être ainsi décomposés avec 

 une grande facilité. M. Gerardin a opéré sur les borates, les silicates, les 

 zincates, les stannates, les chromâtes, les manganates, les titanates, les 

 molvbdates, les uranates, les aliuninates, les arséniales, les arsénites, les 

 antimoniates, les phosphates, les sulfates, les carbonates, les azotates, et 

 dans tous les cas il ne se dégage que de l'oxygène au pôle positif. 



M Les ex|)ériences lesplus belles sont celles de la décomposition des ura- 

 nates et lies phosphates. Avec les uranates, on voit au pôle négatif les bulles 

 de potassium ou de sodium venir éclater au milieu d'iuie gerbe d'étincelles 

 d'uranium. Avec les phosphates, à la Cm de l'expérience, quand le courant 

 cesse de passer, on a une brillante combustion de phosphore au pôle né- 

 gatif. 



» Les chlorates seuls font exception. Le chlore et l'oxygène se dégagent 

 ensemble au pôle positif. Mais cette anomalie peut être attribuée à la 

 décomposition du chlorure de potassium qui se produit dès que la chaleur a 

 commencé la décomposition du chlorate de potasse. 



» 3" Les corps qui se rendent ensemble au pôle négatif sont plutôt à 

 l'élat de mélange qu'à l'état de combinaison. 



» On peut le prouver par l'abscence de l'hydrogène phosphore ou de 

 l'hydrogène silicié dans la décomposition des phosphates ou des silicate.^ 

 additionnés de potasse qui est toujours hydratée. La combustion du phos- 

 phore a|)rès la décomposition des phosphates en est une nouvelle preuve 

 incontestable. 



» /|" Les rhéophores sont souvent attaqués. Ainsi, si dans la décomposi- 

 tion des silicates on prend poiu" pôle négatif lui lingot d'aluminiiuu, l'alu- 

 miiiium s'allie au polassiiun et au sodium mis en liberté. Cet alliage donne 

 en présence de l'eau de l'hydrogène silicié spontanément inflammable. 



» ■j'^ Dans la décomposition des chlorureSj bromures, iodures, sulfures, 



