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 ne pouvait laisser de doutes sur l'existence d'une série d'ammoniaques aro- 

 matiques, dialomiques, avant des rapports analogues avec l'aniline et ses 

 homologues. La seconde colonne du tableau suivant présente la série de 

 substances ainsi suggérées par la théorie. 



Phénylamine H / Az. Phénylène-diamine TP |Az-. 



H H= 



C'H'I (C'H«)"i 



Toluylamine H > Az. Toluvlène-diamine IP Az". 



C*HM (C»H^) 



Xylylamine H ' Az. Xylylène-diamine " H^ ^Az". 



IF 



h) 



» La méthode nécessaire pour déterminer la production des composés 

 diatomiques n'était pas moins évidente. 



» Considère-t-on la simple transformation de la benzole en nitrobenzole 

 et en aniline : 



CH», CH'AzO^, CH'H^Az. 



Ëeiizole. , Piitroljeiizole. Phénylamine. 



l'idée se présente naturellement de regarder la dinitrobenzole comme 

 source probable de la phénylène-diamine 



Les chimistes n'ont pas manqué de suivre la route indiquée par la théorie. 

 De concert avec M. Muspratt, j'ai moi-même, il y a déjà une dizaine d'an- 

 nées, étudié cette réaction. Cependant nous n'avons pas réussi à obtenir le 

 résultat attendu, quoique nos efforts aient été récompensés par la décou- 

 verte de la nitrophénylamine (nitraniline) 



