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 qui, étant la première base à substitution nitrique, nous fit perdre de vue 

 pour le moment le but primitif de nos recherches. La nitrophénylamine est 

 évidemment le premier produit de l'action de l'agent réducteur sur la ben- 

 zole dinitrique; il paraissait donc très-probable que la réduction ultérieure 

 de la nitrophénylamine ou le traitement prolongé de ladinitrobenzole elle- 

 même pût fournir le composé. J'ai souvent essayé d'achever la réduction de 

 la nitrophénylamine en la soumettant à l'action réitérée du snlfine d'am- 

 monium, sans toutefois obtenir des résultats définis. MM. Church et Perkin, 

 qui ont examiné la réaction réciproque entre la dinitrobenzole et l'hydro- 

 gène naissant, n'ont pas été plus heureux : ces expériences les ont conduits à 

 la découverte d'un composé intéressant, le nitrosophénylène, mais la forma- 

 tion d'une ammoniaque diatomique n'a pas été observée. De l'autre côté, 

 M. Zinin^ à qui la science doit l'importante découverte île la réduction des 

 corps nitriques, s'est occupé de cette question. En poussant aux dernières 

 limites l'action du sulfure d ammonium sur la dinilrobenzole, ce chimiste 

 a, en effet, obtenu un composé auquel il a attribué la formule indiquée 

 pour la phénylène-diamine. Les propriétés du corps décrit par M. Zinin 

 sous les noms de semibenzidam ou azophénylamine, sont cependant bien 

 différentes de celles qu'on était en droit d'attendre d'un tel composé. 



») Voici la description (i) que M. Zinin donne de ce corps : « Lorsqu'on 

 » distille une solution alcoolique de binitrobenzine, saturée de suHTiydrate 

 » d'ammoniaque, on obtient un résidu contenant beaucoup de soufre libre, 

 » ainsi qu'une substance résinoïde brun-jaune, insoluble dans l'eau. Cette 

 » substance constitue l'azophénylamine; dissoute dans l'alcool ou l'élher 

 » bouillants, elle se dé|)ose par le refroidissement, à l'abri de l'air, sous la 

 » forme de flocons jaunes; ceux-ci fondent dans l'eau bouillante en une 

 » mashe brunâtre et visqueuse, et verdissent protnptement à l'air. >• 



» Certes ce n'est pas la phénylène-diamine de nos conceptions théo- 

 riques; d'ailleurs j'ai déjà exprimé cette opuiion il y a plus d'un an dans une 

 Note (a) relative à l'action de l'acide azoteux sur la nitrophénylène-dia- 

 mine. « On ne persuadera pas facilement aux chimistes qui ont eu l'occasion 

 » d'étudierles propriétés saillantes de l'éthylène-diamine, que le dérivé mal 

 » défini de la dinitrobenzole paraissant sous forme tantôt ûg flocons bruns, 

 » tantôt de résine jaune verdissant au contact de l'air, jirésente avec la 



{i) Gebhardt, Traité de Chimie, t. III, p. io4. 



(ï) Proccedings of Uic Rnyal Society, vol. X, |). 495. 



