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 ■n phényldiaiuine, substance remarquable par la netteté de ses réactions. 

 » des rapports analogues à ceux qui existent entre l'éthylène-diamine et 

 » l'éthylamine. » 



» Je n'ai nnllement à rétracter cette opinion. La base diatomique de la 

 série phénylique n'a jamais été obtenue à l'état de pureté. La phényléne- 

 diamine et les diamines aromatiques homologues sont des substances 

 aussi bien déSnies que les monamines collatérales. Cette classe est, en 

 eftet, caractérisée par un pouvoir extraordinaire de cristallisation, les sels 

 et, dans certains cas, les bases mêmes s'obtenant facilement en cristaux 

 capables d'être mesurés. 



.. Ce fut dans des circonstances parliculières que mon attention se fixa 

 de nouveau sur les diamines aromatiques. Je dois à l'obligeance do 

 M. Alphonse Oppenheim l'échantillon d'un alcaloïde cristallisé qui avait 

 été obtenu comme produit secondaire dans les ateliers aniliques de 

 M. Ch. Collin, à Pans. La première combustion me montra que cette sub- 

 stance était \ui (les composés diatomiques que j'avais si souvent essayé de 

 préparer. En effet, l'analyse de ces cristaux conduisait à l'expression 



C^H"'Az='= H^ 'az% 

 H' ) 



formule qui réprésente la toluylène-diamine, diaraine primaire de la 

 série toluylique. La relation intime de ce composé avec les corps que j'ai 

 étudiés dernièrement m'a engagé à poursuivre ce sujet. M. Collin a eu la 

 complaisance de m'envoyer de magnifiques échantillons du corps nouveau, 

 auxquels M. Cobblenz, le chimiste de l'établissement, a bien voulu joindre 

 une notice très-détaillée des circonstances dans lesquelles il se produit. J'ai 

 été ainsi à même de vérifier la formule de la toluylène-diamine par l'ana- 

 lyse de plusieurs sels. 



.. Il ne pouvait exister de doute sur la réaction qui, dans le procédé 

 industriel de M. Collin, donna lieu à la formation de ce composé. 11 devait 

 évidemment son origine à la dinitrotoluole, produit accidentel de la trans- 

 formation nitrique de la toluole constamment présente dans la beuzole du 

 commerce. L'expérience n'a pas manqué de vérifier cette manière de voir. 

 Distille-t-on la dinitrotoluole, préparée au moyen de la toluole par les pro- 

 cédés ordinaires avec de l'acide acétique et du fer niétalli(pie, méthode de 

 réduction généralement adoptée dans les usines d'aniline, on obtient la basr 



