( 893 ) 



cristalline de M. Ch. Coilin avec toutes ces propriétés. L'identité était de 

 plus corroborée par l'analyse. 



» Le reste se comprend facilement. L'examen a été étendu aux composés 

 dinitriques des homologues de la toluole, surtout à la dinitrobenzole. 

 Comme on devait s'y attendre, la manière d'être de ces substances sous l'in- 

 fluence de l'acétate de fer est parfaitement analogue à celle de la dinitro- 

 toluole. 



» Les ammoniaques diatomiques qu'on obtient de cette façon seront de 

 ma part l'objet d'un Mémoire spécial. Pour le moment je ne mentionnerai 

 que les propriétés les plus saillantes de la phénylène-diamineet de la toluy- 

 lene-diamine, pour donner une idée des caractères généraux de ce groupe 

 de bases. 



Phénylène-diamine. 



!) Récemment distillé, ce corps se présente sous forme d'huile pesante, fai- 

 blement colorée; exposé à l'air, il brunit rapidement comme la phénylamine. 

 Il bout vers 280° et distille sans altération. Cette base est quelque peu solu- 

 ble dans l'eau, très-soluble dans l'alcool et l'éther. Ces solutions possèdent 

 une réaction fortement alcaline. Elle renferme 



(C«H*)", 

 C'H»Az== H- .k'â. 

 H- ) 



X La phénylene-diamine, ainsi que le suggérait l'analogie avec l'éthylène- 

 diamine, est diacide. Un sulfate facilement sol uble dans l'eau bouillante, 

 moins soluble dans l'eau froide, s'obtient en très-beaux cristaux de la com- 

 position suivante : 



["^'•^:'>..j 



fSO* 



» Le dichlorure qui se précipite en fines aiguilles par l'addition de l'acide 

 chlorhydrique à la solution de la base contient 



[(--'" j,,j 



CI- 



» Ce sel se combine facilement avec le dichlorure de platine en donnant 

 naissance à un composé magnifique cristallisant en longues aiguilles jaune 



C. R., 1S61, 2n>« Semeslre. (T. LUI, N» 21.) I J 8 



