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 des diamines aromatiques. Je me propose plus spécialement d'examiner la 

 conduite de ces substances sous l'influence de l'acide azoteux. L'action de 

 cet agent sur l'aniline fournissant l'alcool phénylique : 



H Az + HAzO*= „ O 

 H I " ^ 



on peut espérer rencontrer dans la décomposition analogue de la phény- 

 lène-diamine l'alcool de phéuylène diatomique (phényl-glycol) : 



( c° H'' y 



H^ ' Az^' + HAzO^^ ^^ JjJ 0« 4- 2 JJ O + Az* (?) 



» La facilité avec laquelle les corps de substitution dinitrique se rédui- 

 sent par l'action de l'acétate de fer, modification heureuse du procédé ori- 

 ginal de M. Zinin, qu'on doit à M. Béchamp, et la possibilité d'employer 

 cette méthode dans des cas où le sulfure d'ammonium n'agit que lentement 

 et peut exercer des décompositions secondaires, nous permettront d'obtenir 

 les bases aromatiques d'atomicité supérieure. Ainsi la trinitronaphtaline se 

 transformera en composé basique de la formule 



C'W'Az'^ W [ Az^ 



Même les bases triatomiques de la série phénylique s'obtiendront de cette 

 manière. On n'a pas encore réussi à produire la beuzole trinitrique, qui se 

 transformerait directement en base triatoraique. Mais nous pf)Uvons sou- 

 mettre les bases à substitution nitrique elles-mêmes à une amidation ulté- 

 rieure. Je me suis assuré expérimentalement que la phénylène-diamiue peut 

 facilement s'obtenir tout aussi bien par la réduction de la iiitrauiline que 

 par celle de la dinitrobenzole ; on ne peut donc douter que la dinitraniline 

 ne produise le composé 



CH'Az' = H^ ( Az% 

 H' ) 



qui serait la première triamine aromatique. 



