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 remarquer qu'il se formait dans cette opération, outre l'acide oxybenzoique, 

 qui en est le produit principal, luie petite quantité d'un corps brun qui s'at- 

 tache aux parois du vase. Dans une préparation d'acide oxybenzoique, dont 

 il ne nous a plus été possible de reproduire les conditions, nous avons ob- 

 tenu par hasard une grande quantité de ce produit brun, ce qui nous a 

 permis d'en étudier les propriétés. Nous extrayons textuellement de notre 

 journal d'expériences la manière dont nous avons opéré pour obtenir l'acide 

 oxybenzoique dans l'expérience qui nous a fourni en abondance ce produit 

 avec très-peu d'acide oxybenzoique. 



» i5o grammes d'acide benzoïqiie ont été traités pendant six heures par 

 l'acide nitrique concentré. Lorsque la réaction a été terminée, on a ajouté 

 de l'eau et lavé l'acide nitrobenzoïque : il a été dissous dans ud litre d'al- 

 cool saturé de sulfhydrate d'ammoniaque. On a fait bouillir la liqueur jus- 

 qu'à cessation de dépôt de soufre, puis, après filtration, le liquide, réuni à 

 ce qui avait passé dans le récipient, a été saturé par l'acide sulfhydrique et 

 bouilli de nouveau. Cette opération, répétée encore une fois, n'a plus donné 

 à la dernière opération qu'un faible dépôt de soufre. Après évaporation à 

 consistance sirupeuse, on a ajouté de l'acide acétique. Il s'est précipité un 

 magma cristallin (acide benzamique). Le magma, dissous dans l'eau bouil- 

 lante, a été soumis à chaud et pendant trois heures et demie à un courant 

 d'acide azoteux pur, obtenu par l'action de l'acide azotique sur l'acide arsé- 

 nieux. Le liquide est devenu brun foncé, ])resque noir, de peu coloré qu'il 

 était. Il s'est séparé une matière résineuse abondante et brune, qui, d'abord 

 assez fluide, a pris de la consistance par l'ébuUiiion prolongée avec de l'eau 

 que l'on renouvelait de temps en temps. A la fin la matière ne subissait plus 

 qu'un ramollissement à l'eau bouillante, et ne lui cédait rien. 



» Le produit brun ainsi obtenu peut être purifié facilement en le lavant à 

 à l'eau et en le traitant par l'ammoniaque aqueuse, qui le dissout aisément. 

 En saturant la solution brune par l'acide chlorhydrique^ on obtient lui pré- 

 cipité brun foncé floconneux qui, lavé avec soin, constitue le produit pur, 

 car il nous a fourni des résultats très-concordants à l'analyse, quel que soit 

 le nombre de dissolutions dans l'ammoniaque qu'on lui fasse subir. 



» Le précipité floconneux, séché à loo", se contracte beaucoup en expri- 

 mant de l'eau et en subissant une demi-fusion. Apres la dessiccation, il est 

 brun foncé, amorphe, friable, et ne perd plus d'eau à i3o°. Il est facilement 

 soluble dans les alcalis, avec lesquels il forme des sels bruns, tres-solubles 

 et incristallisables. Les solutions des sels alcalins donnent, avec la plupart 



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