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 « sur ce sujet. Or cet acide, d'après les essais mêmes de ces chimistes, n'est 

 . autre que l'acide dianique, de sorte que Damoiir et Deville ont comparé 

 " de l'acide dianique à de l'acide dianique et ont naturellement constaté 

 » l'identité des réactions fournies par les deux matières. S'ils avaient em- 

 « ployé de l'acide livponiobiqne normal de Rose, celui de la niobite de 

 » Bodenmais par exemple, ils auraient pu facilement se convaincre de leur 

 » erreur. » 



» Les termes réservés dans le.sqnels nous avions rédigé nos conclusions 

 ne permettaient en aucune manière de nous constitueren erreur, M. Damour 

 et moi, comme le prouvera la comparaison des textes que nous avons rap- 

 portés intégralement et que nous mettons sous les yeux de l'Académie. 

 Mais, malheureusement pour la thèse soutenue par M. de Kobell, nous 

 avons pu obtenir l'acide hyponiobique normal extrait d'un columbite de 

 Bodenmaïs que M. Sœmann nous a procuré récemment. Cet acide hyponio- 

 bique, dépouillé de toute matière étrangère, a été transformé en hyponiobate 

 de potasse ou en sidfate d'acide hyponiobique par les procédés connus ou 

 légèrement modifiés pour en augmenter la pureté : il s'est dissous, comme 

 l'acide dianique, dans l'acide chlorhydrique additionné d'étain, et nous a 

 donné la coloration bleu-saphir qui, selon M. de Robell, appartient à 

 l'acide dianique et, selon M. Rose, constitue la modification bleue de l'acide 

 hyponiobique. La condition essentielle pour réussir toujours dans ces 

 expériences est de mettre en présence de l'acide chlorhydrique l'acide nio- 

 bique à un état moléculaire tel, qu'd puisse s'y dissoudre partiellement et 

 d'opérer à froid : alors, immédiatement ou au bout de peu de temps, l'élain 

 déterminera la coloration bleue et la dissolutiom complète. M. de Robell 

 sera donc obligé, selon nous, de trouver un autre caractère de l'acide dia- 

 nique, sans quoi son existence n'aura aucune nécessité et par suite il faudra 

 renoncer à son nouveau métal. 



« Six semaines environ après notre publication, qui n'était sans doute pas 

 encore connue en Allemagne, M. R. Hermann (i) publia des conclusions 

 tout à fait conformes aux nôtres. Il considéra la dissolution bleue obtenue 

 par M. de Kobell comme déterminée par des sous-oxydes de niobium dont 

 il donna la composition, et il constata dans le columbite de Bodenmaïs la 

 présence d'une grande quantité d'acide tantaliqu*^ qui, selon M. de Kobell 



(l) Remarques sur le dianium, par M. R. Hermann, Journal d'Erdmann, t. LXXXIII, 

 p io6. — Réponse aux observations de R. Hermann, par M. tle \\.ohe\\, Journal d'Erdmann, 



t. Lxxxni, p. 193. 



