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Die Objektträger werden jedesmal vor dem Gebrauche sorgfältig mit dünnem Alkohol gereinigt 

 und in bekannter Weise mit Mayerscher Eiweissglycerinlösung*) unter Zuliilfenahme des Fingers in 

 dünnster Schicht bestrichen. Auf diesen dünnen Untergrund bringt man sodann einige Tropfen destil- 

 liertes Wasser und legt Schnitt für Schnitt der Reihe nach darauf, sodass die Schnitte auf dem Wasser 

 schwimmen. Dabei liegt der Objektträger über einem mit den Umrissen des Deckgläschens versehenen 

 Papier, damit man nicht Gefahr läuft, das Format des Deckgläschens zu überschreiten. Bei dem Autlegen 

 der Schnitte wird je nach Bedarf mit einem Glasstabe Wasser nachgefüllt. Ist die Serie fertig, so wii'd 

 der Objektträger über einer kleinen Spiritusflamme sehr vorsichtig erwärmt, bis die Schnitte sich gestreckt 

 haben. Die Ordnung der Schnitte ist vor der Erwärmung zu vollenden, da nach derselben die Schnitte 

 meist untereinander verkleben nntl mehr oder weniger zusammenhängen. Vor einer zu starken Erwär- 

 mung bis zum Schmelzen des Paraffins hat man sicli sehr in acht zu nehmen, da hierdurch, wie bekannt, 

 die Schnitte zerstört werden. Schliesslich saugt man den Überschuss des Wassers mit Filtrierpapier ab 

 und lässt die Objektträger im Trockenofen mehrere Tage bei liöchstens 30 — 35" C. trocknen. 



Die so beschickten Objektträger kilniien einer jeden Behandlung unterzogen werden, ohne dass 

 sich ein einziger Schnitt oder auch nur ein Teil eines solchen ablöst, vorausgesetzt, dass sich unter einem 

 Schnitt niclit etwa eine Luftblase festgesetzt hatte, was zu vermeiden ist. Das gilt nicht allein für mit 

 Sublimat und Alkohol behandeltes Material, sondern amli für alle Embryonen, welche mit Oliromsäui'e 

 oder chromsauren Salzen (auch Zenker sehe Fl.) fixiert sind. Hierin besteht ein wesentlicher Vorteil 

 gegenüber der Aufklebemethode mit destilliertem ^^^asser allein, bei welcher mit Chromsäure oder chrom- 

 saureii Salzen liehandelte Präparate bekanntlich nicht Itenntzt werden können. 



Xur zwei Vorsichtsmassregehi hat man genau innezuhalten, um sich vor Misserfolgen zu schützen. 

 Erstens muss der Eiweissuntergrund möglichst dünn ausgestrichen sein. Zweitens müssen die mit der 

 gestreckten Serie beschickten Objektträger im ^^'ärmekasten genügend lange austrocknen. 



Zur Färbung lienutzte ich vorwiegend alkoholisches Boraxkarmin mit Nachbehandlung mittelst 

 Salzsäiu'e -Alkohol. Bei isolierten Embryonen wandte ich meist Stückfärbung an. Die in toto gefärbten 

 Embryonen wm-den vor der Einbettung noch jedesmal mit der Lupe untersucht. Bei den jüngeren Stadien 

 und grösseren, dotterhaltigen, schwer durchfärbbaren Stücken schnitt ich das ^Material ungefärbt und 

 färbte sodann die aufgeklebten Serien. Boraxkarminfärbung erwies sich auch, hierbei als selir vorteilhaft. 

 Empfehlenswert ist auch die Tinktion der aufgeklebten Serien mit ganz düinien Lösungen von Häma- 

 toxylin während längerer Zeit (bis 24 Stunden). 



Die Lupenuntersuchung wurde mit den Leitzschen Präparierlupen bei seitlicli auffallendem, 

 gutem Tageslicht an in Alkohol liegenden Präparaten vorgenommen. Alle i)lastischen Al)l)ildungen sind 

 in dieser Weise unter der Lupe hergestellt. 



Die Fig. 76 und 77 der Taf. IH, Fig. S6— 89 und 97 — 104 der Taf. IV, Fig. 130 — 134 und 

 144 — 146 der Taf. VI sowie sämtliche Figuren der Taf. VII — X sind von Herrn Ew. H. Rübsaamen 

 gezeichnet worden, alle übrigen von mir. Bei der ersten Anlage einiger Figuren der Taf. III und VI 

 haben die Herren cand. med. Reukauft und cand. med. Brunk in dankenswerter Weise mitgeholfen. 



Siehe A. B. Lee iiiul Paul Mayer, Grundzüge der mikroskopischen Technik. Tl. Aufl.. 1901. 



