— 90 — 



(Fig. 77) auch noch durch die Area embryonalis, wenn auch nur gedämpft, hindurchschimmern. In der 

 Nähe des Keimhautrandes wird die Netzzeichnung undeutlicher und hört ganz auf, weil hier im Innern 

 die Zellen, wie wir sehen werden, noch nicht zu lockeren Strängen zusammengetreten sind; vielmehr 

 liegen hier die frisch vom Boden abgefurchten, noch dotterreichen Blastomeren dichtgedrängt und fiülen 

 den Randteil der Furchungshöhle aus. In Chromsäiu'epräparaten erscheint dieser Randbezirk daher meist 

 weisslich und ist bisweilen ziemlich breit. Fig. 76, rechts. Man könnte diese peripherische Zone als 

 Zona opaca bezeichnen, wobei aber zu betonen ist, dass sie an den einzelnen Eiern eine sehr verschiedene 

 Ausbildung zeigt. Nach aussen gehen davon spärliche, kurze, meist undeutliche Furchungsspalten aus, 

 die in den Zeichnungen nicht angegeben sind und in den späteren Stadien auch nicht mehi" zur Beob- 

 achtung kommen. Nur im Anfang (Fig. 64) kann um das Blastoderm herum noch eine breite Rand- 

 furchung auftreten. Den Abschluss bildet meist eine diffuse, gewöhnlich hellere, dem grobkörigen Dotter 

 angehörende Zone, welche wie ein Rahmen das Keimgebiet umgibt. Vgl. z. B. Fig. 76. Auch am frischen 

 Ei treten die Unterschiede zwischen Zona opaca und pellucida schon hervor. 



Die Fig. 78 und 79 der Taf. III zeigen die den Fig. 64 — 66 entsprechenden Stadien am ganzen 

 Ei in natürlicher Grösse. Man erkennt schon mit blossem Auge den weisslichen, verdickten, weniger 

 durchsichtigen Teil des Blastoderms. An den gleichfalls in natürlicher Grösse gezeichneten Eiern der 

 Fig. 80 und 81 ist der Embryonalschild deutlich abgesetzt und als länglicher, heller Fleck gut erkennbar. 



B. Im Schnittbilde. 



Die Ausbildung des Schildes wird in erster Linie veranlasst durch eine Verdickung des einschich- 

 tigen Blastodermepithels. Die vorher mehr kubischen Zeilen werden höher, zylinderförmig. Dabei findet 

 eine rege mitotische Zellteilung statt. Die Spindelachsen der Mitosen sind meist parallel zu der Ober- 

 fläche gerichtet. Häufig habe ich sie aber auch senkrecht dazu gestellt gesehen, woraus hervorgeht, dass 

 eine Zellabschnürung in die Tiefe des Epithels stattfindet. Der letztere Umstand bedingt, dass die Kerne, 

 welche anfangs in dem Blastoderm nahe der Oberfläche ziemlich in gleichem Niveau lagen, sich in ver- 

 schiedener Höhe anordnen, was um so auffälliger wird, je melu" sich das Epithel verdickt. Auch an 

 diesen in die Tiefe gerückten Kernen habe ich anfangs hier und da Mitosen beobachtet. Das geschieht 

 aber nur, solange das Schildepithel noch niedi-ig ist; später kommen in dem dicken Schildepithel Mitosen 

 nur in den oberflächlichen Zelllagen zur Beobachtung. 



Diese Epithelwucherung der Blastodermzellen ist es aber nicht allein, welche die Schildverdickung 

 verursacht. Hier und da trifft man nämlich in grösserer oder geringerer Ausdehnung unter dem zum 

 Schilde sich verdickenden Blastoderm Gruppen von Blast ocyten meist in Verbindung mit Zellsträngen, 

 welche der Untei-fläche des Epithels so innig anliegen, dass die Grenze zwischen ihnen und dem Epithel 

 nicht mehr zu erkennen ist. Man gewinnt den Eindruck, dass sie sich dem Blastoderm an- und ein- 

 lagern und in den Verband des Epithels eintreten. Fig. 178 der Taf. VIII zeigt eine solche Stelle mit 

 Zellenassociation. Das Blastoderm ist noch dünn, nur erst wenige Zellkerne haben eine tiefere Lage 

 eingenommen. Die Zellkerne selbst sind meist rundlich oder ein wenig länglich. An die Unterfläche 

 des Blastoderms treten 3 Zellstränge aus der Tiefe der Furchungshöhle heran, deren untere Elemente 

 noch gross, unregelmässig, mit groben Dottertropfen beladen und je mit einem Zackenkern dazwischen 



