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versehen sind. Nach oben hin werden Zellen und Dotterti'öpfchen kleiner und regelmässiger, während 

 der Kern eine rundliehe Form und gewöhnliche Färbung annimmt. Hie oberen Zellen besitzen schon 

 ausgesprochen amöboiden Charakter. Das besonders zellenreiche obere Ende des mittleren Zellstranges 

 hat sich dem Blastoderm nun angelagert und zwar so intim, dass sich Blastocyten zwischen die Blasto- 

 dermzellen einschieben. Nach dem mikroskopischen Bilde muss man annehmen, dass diese Blastocyten 

 sich dem Epithel associieren und zum Wachstum des Schildes beitragen. An solchen Stellen sind auch 

 die Zellkerne besonders auffällig mit ihrer Längsachse in verschiedener Richtung angeordnet. Während 

 früher, wie oben gezeigt wurde, Zellen vom Blastoderm in die Furchungshöhle hinein abgeschnüit wurden, 

 kehren jetzt Zellen aus der Furchungshöhle zum Blastoderm zurück. 



Eine ähnliche Stelle bietet Fig. 180. Das Epithel ist hier schon etwas dicker geworden. Die 

 Zellkerne befinden sich in verschiedenem Niveau. An einer Stelle haben sich wiederum Blastocyten dem 

 Epithel dicht angelagert und tragen zii dessen Verdickung bei. Die Grenzen zwischen diesen sich asso- 

 ciierenden Zellen kann man z. T. noch gut Avahrnehmen, während die Grenzen zwischen den Epithel- 

 zellen des Schildes in diesen Eisessigsublimatpräparaten oft nicht deutlich sind. 



Dass diese so intim angelagerten Zellen nicht etwa Derivate des Epithels selbst sind, welche in 

 die Furchungshölile auswandern, geht zunächst daraus hervor, dass zwischen diesen Zellen und in ihrer 

 unmittelbaren Nähe sich bisweilen mit Dotter uml Zackenkernen versehene Elemente vorfinden, welche 

 im Epithel nicht vorkommen, vielmehr nur aus der Tiefe stammen können. Fig. 180. Sodann werden 

 Mitosen an solchen Stellen mit angelagerten Zellen nur selten gefunden. 



Ausser an diesen Zellgruppen erhält man auch oft bei einzelnen angelagerten Zellen den Filmdruck 

 der Verschmelzung mit dem Epithel. 



Auch am Rande der Schildverdickung rekrutiert sich das Scliildepithel aus Blastocyten der 

 Furchungshöhle. Fig. 179 gibt einen Durchschnitt durch einen Schildrand wieder, dessen Epithel schon 

 ziemlich dick geworden ist; die Zellkerne liegen in ihm bereits in mehreren Lagen übereinander. Nach 

 rechts hin geht der Schild allmählich in das dünne Blastoderm der Zona pellucida über. An dieser 

 Stelle sieht man mehrere amöboide Zellen in einer Anlagerung, die es durchaus wahrscheinlich macht, 

 dass sie sich dem Schildepithel definitiv einverleiben. 



Auf diese Beteihgung des Zellenraaterials der Furchungshöhle an der Bildung des Schildes hat 

 auch Will*) bei der Ringelnatter kürzhch hingewiesen. 



Durch diese Faktoren wächst der Schild mehr und mehr in die Dicke. In den Stadien der 

 Fig. 64 und 65 ist das Epithel an seiner dicksten Stelle 0,02 — 0,025 mm hoch, in Fig. 66 misst es 

 0,025 — 0,0375 mm. Schliesslich resultiert ein von hohem, an den dicksten Stellen 0,037 bis ca. 0,05 mm 

 dickem, geschichtetem Epithel gebildeter Schild, welcher an den Rändern in das sich verdünnende, ein- 

 schichtige Epithel der Zona pellucida allmähhch übergeht und dadurch im Flächenbild deutlich als läng- 

 liche, weisse, durchsichtige Stelle hervortritt. Fig. 67, 68 der Taf. IIL Die Kerne der Epithelzellen 

 sind rundhch, oft auch ein wenig länglich; die länglichen stellen sich mit ihrer Längsachse jetzt senk- 

 recht zur Obei-fläche. Sie liegen auf dem Schilddurchschnitt über die ganze Dicke des Epithels zerstreut. 



*) L. Will: über die Verhältnisse des Urdarms und des Canalis neureatericus bei der Ringelnatter. Bio- 

 logisches Centralblatt, Bd. XIX, Nr. 12. 



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