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sind die Seitenwülste wieder durch erst schmales, dann breiteres Ektoblastem mit anfangs rauher Ober- 

 fläche vereinigt; in dem Detritus lagen drei Kerne fast ganz frei. Zwei kurze Grenzfurchen wurden 

 nur an einer kleinen Stelle, die auch im Flächenbilde zu sehen ist, deutlich. Zwischen den divergierenden 

 Schenkeln der Seitenwülste tritt dann eine Ektoblastemerhebung auf, welche im Flächenbilde das dreieckige 

 Feld zwischen den Schenkeln verui'sacht, ähnlich wie in den Textfig. 41c und d. 



Die Erklärung dieses eigenartigen Befundes scheinen mir die Embryonen der Fig. 112 und 114 zu 

 liefern. Wir haben gesehen, dass hier hinter der noch erhaltenen Vorderlippe ein lochartiges Metastom 

 entstanden war, welches, wie der Längsschnitt der Textfig. 34 a zeigt, ziemlich lang werden konnte. Auch 

 hatte die Analyse der Querschnittsserien ergeben, dass durch weiteren Zerfall des dahinter gelegenen 

 dünnen Ektoblastems dieses Metastom nach hinten hin noch an Ausdehnung gewinnen konnte; vgl. 

 Textfig. 33c — e. Ich denke mir nun, dass in Fig. 117 ursprünglich ein langer Metastomspalt vorhanden 

 war, und dass sich zuerst dui"ch Verwachsung der Lippen hinter der Vorderlippe die Primitivrinne aus- 

 bildete, während der hintere Teil der Metastomspalte noch offen blieb und sich wahrscheinlich nach hinten 

 hin noch verlängerte, worauf der Zerfall an der Oberfläche des Ektoblastems hinweist. Der perforierende 

 Spalt liinter der Primitivrinne wäre also ein Überbleibsel des ui'sprünglichen Metastoms und keine Neu- 

 bildung. Das Bindeglied hierzu lieferte Fig. 113 insofern, als hier die Vorderlippe schon undeutlich und 

 eine Verwachsung und Primitivrinnenbildung eingeleitet war, während dahinter noch das Metastom klaffte. 

 Siehe Kapitel XV unter Fig. 113.*) 



Eine andere Möglichkeit wäre die, dass die Kommunikationsöffnung in Fig. 117 erst sekundär 

 nach vollständigem Verschluss des Metastoms dadurch eingetreten ist, dass die Primitivrinne sich ver- 

 tiefte und schliesslich in die Subgerminalhöhle durchbrach. Wenn sich diese Möglichkeit auch nicht ganz 

 ausschliessen lässt, so erscheint sie mir nach obigem doch nicht wahrscheinlich. 



B. Die Primitivrinne nach der Anlage der Medullarrinne. 



In dem vorigen Abschnitt haben wir gesehen, dass bei der Ki'euzotter aus dem äusserst ver- 

 wickelten, in mehrere Etappen zerlegten Gastrulationsprozess eine typische, auf einem Primitivstreifen 

 resp. Primitivhöcker befindliche Primitivrinne hervorgeht. Beide nehmen in den nächsten Stadien 

 zunächst noch an Ausdehnung zu, sodass wir an Stelle der früheren Metastomrinne ein ganz anderes, selir 

 charakteristisches Bild erhalten. 



Die Fig. 118—121 der Taf. V und Fig. 126 der Taf. VI vermitteln den Übergang zu den 

 Embryonen, an welchen die MeduUarrinne zur Ausbildung kommt, deren erste Andeutung zwischen den 

 Gehirnhöckern sich schon auf den vorausgegangenen Stufen der Taf. V erkennen lässt. Wenn wir die 

 Fig. 119, 121, 118, 120 und 126 in dieser Folge miteinander vergleichen, so können wir feststellen, 

 dass die anfangs breite Rückenfui'che mehr und melu" eingeengt wird durch die Erhebung der MeduUarwülste, 

 während die Gehirnhöcker vorn in die Tiefe eindringen. Die Primitivrinne, früher meist breit und mulden- 



*) Ob diese meine Beobachtung mit den Befunden, welche Gerti-. Davenport bei Schüdkrötenembryonen er- 

 halten hat (Gr. G. Davenport, The Primitive Streak and Notochord Canal in Chelonia. ßadcliffe College Monograph, N. 8, 

 Boston 1896), in Beziehung zu bringen ist. muss ich dahingestellt sein lassen, da mir die Abhandlung von Gertr. Davenport 

 nur aus Eeferaten bekannt ist; es war mir nicht möglich, die Originalabhandlung zur Einsicht zu erhalten. 



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