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Unter Chordula verstehe ich das hei der Kreuzotter wohl cliurakterisierte Entwickelungsstadiura, welches 

 vom Beginn der Einstülpung, also vom Archistom, bis zur Perforation des Ohordulaganges in die 

 Subgerminalhöhle gegen Ende des Prostomstadiums des Blastoportis reicht. Der Prozess der Ausbildung 

 des Ohordulaganges umf'asst die Chordulation. Erst nach der Perforation wird die Chordula zu einer 

 Gastrula, um so mehr, je mehr der Kupffersche Kanal schwindet, indem die Blastoporusöffnung jetzt 

 direkt in die Subgerminalhöhle führt, welche wenigstens zum Teil mit dem das spätere Darmepithel 

 liefernden Entoderm ausgekleidet ist. Die Subgerminalhöhle wird also schliesslich zur Gastrulahöhle. 

 Dabei ist zu beachten, dass diese Gastrulahöhle mit ihrer Wandung nicht durch Einstülpung vom Blasto- 

 porus aus entsteht, sondern, wie in den Kapiteln \' und VI nachgewiesen, direkt aus der im gefurchten 

 Dotter sich bildenden Furchungshöhle hervorgeht. Das lässt sich dadm-ch ausdrücken, dass man dieses 

 Staditmi der Amniotenentwickelung nunmehr als Dottergastrula bezeichnet. In den vorhergehenden 

 Abschnitten habe ich diese Benennungen noch nicht angewandt und mich noch der hergebrachten bedient. 



An dem als rudimentärer Urdarm aufzufassenden Gastrulagang unterscheide ich Itei der Kreuz- 

 otter demnach die folgenden Bildungsphasen: 



1. bis zitm Zeitpunkte der Perforation den Chordulagang; 



2. nach erfolgtem Durchbruch den Kupfferschen Kanal; 



3. nach Anlage des Medullarorgans den mit letzterem kommunizierenden Canalis neurentericus. 



Auf die Phase des Ktipflferschen Kanals folgt der vollständige Verschluss des Gastrtilaganges. In dem 

 Intervall zwischen Kupfferschem und neurenterischem Kanal kann es noch zm- Ausbildung eines offenen 

 Metastoms (Canalis rectus) kommen, welches sich alsdann schliesst. 



Da das Entoderm, welches das Darmepithel liefert, nicht dem palingenetischen Prozess der Gastrula- 

 einstülpung sein Dasein verdankt, so muss es caenogenetischer Herkunft, eine Netierw erbung sein, wie 

 zuerst Wenkebach*) für die Eidechse klar ausgesprochen hat: es leitet sich aus den Derivaten des 

 Dotters ab. 



^Vie in den obigen Abschnitten geschildert ist (vgl. auch das folgende Kapitel), entsteht dtu'ch 

 die Zerfiu'chung des Dotters ein indifferentes, sehr reichliches Zellenmaterial, welches vom Blastulaepithel, 

 dem späteren Ektoderm, umschlossen wird. Da nun der dotterhaltige Eiteil des Kreuzottereies zum 

 grössten Teil wenigstens als vegetative, infolge ihres Dottergehaltes nicht zur Einstülpung gelangende 

 Eisubstanz aufgefasst werden kann und damit wohl den morphologischen Wert eines nicht eingestülpten 

 Entoderms hat, so habe ich die erwähnte indifferente Zellenmasse als Dotterentoblast**) bezeichnet. 

 Aus ihm geht das Dotterentoderm**) teils dadurch hervor, dass sich die unterste Zellschicht einfach 

 abspaltet, teils dadmxh, dass sich der Dotterentoblast zu einer dünnen, einschichtigen Lage ausbreitet. 

 Vgl. hierüber das nächste Kapitel. Eine Grenze zwischen Dotterentoblast und Dotterentoderm lässt sich 

 daher nicht ziehen, beide gehen oft so direkt und kontinuierlich ineinander über, dass man in Verlegen- 



*) L. c. 



**) Zwischen beiden wird von den Autoren für gewöhnlich kein Unterschied gemacht. Die gesamte, von 

 der Urdarminvagiuation unabhängige Zellmasse bat sehr verschiedene Xamen erhalten. So nennt sie z.B. v. Kupffer 

 Paraderin oder Dotterblatt, Wenkebach caenogenetisches Entoderm, Will sekundäres Entoderm, van Beueden Lecithophor. 



