181 



diesem Entoderm soll sich an dessen Peripherie das Ektoderm schon früh scharf abgrenzen. Diese Hypo- 

 these WiUs miiss ich für nnzutreffend erklären. Denn ich habe nachgewiesen, dass die indifferente 

 Zellentaasse der Urmnndplatte in erster Linie durch Verdickung und Wucherung des Schildepithels selbst 

 an dessen hinterem Rande entsteht. Sodann habe ich eine Abgrenzung des Ektoderms von dem Blastem 

 der Urmundplatte nicht nur nicht gefunden, sondern vielmehr überall einen direkten Übergang des einen 

 in das andere festgestellt. 



Mit derartigen künstlichen Deutungen kommt man nicht weit und kann damit nichts be- 

 weisen. Ich halte es daher für das Zweckmässigste, das Schildepithel und die gesamte damit zusammen- 

 hängende, oberflächliche, einschichtige Zellenlage, soweit sie als solche deutlich charakterisiert ist, als 

 Ektoderm zu bezeichnen, und unterscheide ich ein embryonales und ein ausserembryonales Ektoderm; das 

 letztere dehnt sich im Laufe der Entwickelung an der Oberfläche des Eies mehr und mehr aus. 



Nachdem das Ektoderm so bestimmt ist, kann man die gesamte von ihm umschlossene in und 

 an der Subgerminalhöhle situierte Zellenmasse als En tob last*) bezeichnen; der Entoblast zerfällt dann 

 später in den Mesoblast und das Entoderm.*) Am Entoblast muss man, wie im vorigen Kapitel 

 Abschnitt 7 dargelegt, je nach der Herkunft seiner Elemente unterscheiden: 



1. den Gastrulaentoblast, welcher durch die Urmundeinsenkung geliefert wird und von der 

 Zellenwucherung der Urmundplatte seinen Anfang nimmt, und 



2. den Dotterentoblast, welcher vom Dotter herstammt und von ihm abgefuixht ist. Diesem 

 müssen natürlich auch Derivate der Zellen beigemengt sein, welche aus der Fuixhung der Keimscheiben- 

 substanz selbst hervorgegangen sind, doch treten diese Elemente gegen die grosse Masse der Dotterderivate 

 sehr zurück. Über eine etwaige Beteiligung der Paraspermiumzellen siehe das Kapitel Furchung. 



Vor und zu Beginn der Gastrulation ist nur erst der Dotterentoblast vorhanden. Er wird re- 

 präsentiert durch die vom Ektoderm umschlossene Gesamtheit der Elemente in und an der Subgerminal- 

 höhle. Im weiteren Sinne ist ihm auch wohl der noch nicht in Zellen zerlegte Dotter zuzusprechen. 

 Vgl. hierüber die allgemeinen Ausführungen in Abschnitt 7 des vorigen Kapitels. 



Wie wir oben gesehen haben (vgl. Fig. 181—186 der Taf. IX; Textfig. 10, 12 und 13), voll- 

 zieht sich nun der erste Anfang der Gastrulaeinstülpung in der Weise, dass das Ektoderm des Schildes 

 sich an seinem hinteren Rande verdickt und lockert, und dass sich diesen ektodermatischen Elementen 

 Dotterentoblastzellen associieren und zwar so reichlich, dass sie wohl ein Hauptkontingent stellen. 

 Beiderlei Elemente gleichen sich alsbald vollkommen, so dass man sie in der Urmundplatte nicht von 

 einander unterscheiden kann. Ist in der Urmundplatte nun die Urmundeinsenkung gebildet, dann kann 

 man nicht sagen, w^elche Teile des „Urdarms" d. i. der A^'andung des Chordulaganges von dem Ektoderm 

 und welche von den Elementen des Dotterentoblastes geliefert worden sind. Wenn man genau analysiert, 

 kommt man demnach zu dem Schluss, dass die Genese des Gastrulaentoblastes eine gemischte ist, dass 

 es sich bei der Kreuzotter nicht mehr um einen reinen Gastrulaentoblast handelt. Dazu kommt, dass 

 dieser von Anfang an mit Dotterentoblast verquickte Gastrulaentoblast auch im späteren Verlauf der 



*) Über den von mir gemachten Unterschied zwischen Entoblast und Entoderm siehe Abschnitt 7 des 

 vorigen Kapitels auf Seite 17.5 Anmerkung. 



