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1. Die Hämangioblasteii liegen fast immer dem Entoderm unmittelbar an und buchten dasselbe, 

 wenn sie grösser werden, ein wenig vor; dabei zieht dei- Mesoblast, nach Ausbildung des Ooeloms auch 

 das dünne viscerale Mesoderni. iibei- das Syncytium liiiiweg, sodass das letztere zwischen ihm und dem 

 Entoderm liegt. 



2. Oft habe ich in grösseren, fast oder selbst ganz abgeschnürten, in den Li(iuor nutritivus 

 hineinragenden Entodermsprossen als Inhalt völlig ausgebildete, umfangreiche Hämangioblasten angetroffen, 

 die mithin in gar keinem Zusammenhange mit dem Mesoblast standen und jedenfalls auch wohl nicht 

 gestanden haben. Ich denke mir, dass in diesen Sprossen die Ausleerung der Rundzellen in den Meso- 

 blast aus irgend einem Grunde unterblieben ist, vielleicht weil keine Kommunikationsöifnung sich bildete 

 oder eine solche zu klein Idieb. Die Inhaltmasse dieser Entodermsprossen hat sich dann selbständig zu 

 regulären Hämangioblasten umgewandelt. Diese Befunde beweisen also zur Evidenz, dass sich in den 

 Sprossen Hämangioblasten aus rein entodermatischem Zellenmaterial ausbilden können, und machen es 

 durchaus wahrscheinlich, dass auch die übrigen Hämangioblasten rein entodermatischer Herkunft sind und 

 aus den in den Mesoblast übergetretenen Inhaltszellen der Sprossen hervorgehen. Allerdings können 

 nicht alle aus dem Dotterentoderm in den Mesoblast übergehenden Rundzellen zu „Blutinseln" werden, 

 da sie im Verhältnis zu den letzteren wohl zu zahlreich sind und auch oft an solchen Stellen in den 

 Mesoblast abgesetzt werden, an welchen sich später keine „Blutinseln" vorfinden. 



Ein anderer sehr bemerkenswerter Befund sei noch erwähnt, welchen ich auf dem späteren Stadium 

 der Fig. 131 der Taf VI an einer Entodermsprosse unter dem extraembryonalen Mesoblast machte, in 

 welchem das Coelom schon bestand. Die Sprosse war sehr gross und ausgeweitet und hing nur an 

 einer kleinen Stelle durch einen soliden, dünnen Stiel mit dem Entoderm zusammen. Der Inhalt warde, 

 ausser von einem grossen Hämangioblasten, von ganz regulären Mesoblastzellen gebildet, die einen grossen, 

 wohl dem Coelom gleichzusetzenden Hohlraum einschlössen. Ich glaube, dass dieser Befund sich nur da- 

 durch erklären lässt, dass der ganze entodermatische Inhalt der grossen Sprosse sich in alle charakte- 

 ristischen Bestandteile des Mesoblastes umgebildet hat, welche isochron mit dem Mesoblast zwischen Ento- 

 und Ektoderm die gleichen Umwandelungen erfalu-en haben (Spaltung, Ooelombildung). Ist dem so, dann 

 ist das Entoderm allein imstande, den extraembryonalen Mesoblast zu produzieren, und drängt sich die 

 Frage auf, ob dem Entoderm bei der Ausbreitung des extraembryonalen Mesoblastes nicht auch allein 

 in der Tat diese Aufgabe zukommt. Dann würde die periphere Ausbreitung des extraembryonalen Meso- 

 blastes in der Weise erfolgen, dass successive die Mesoblastzellen vom Entoderm aus an der Peripherie 

 des sich ausbreitenden Mesoblastes abgesetzt und angelagert würden, während von einer aktiven Vor- 

 wärtsbewegung der Zellen selbst kaum noch die Rede sein könnte. Diese Frage vermag ich an der 

 Hand meiner Präparate aber nicht mit Sicherheit zu entscheiden. Es mag genügen, den Nachweis er- 

 bracht zu haben, dass das Dotterentoderm einen sehr wesentlichen Anteil an der Lieferung des Zellen- 

 materials des extraembryonalen Mesoblastes hat und insbesondere auch die Hämangioblasten sehr 

 wahrscheinlich aus sich hervorgehen lässt. 



Nach obigem ist der Ursprung des Mesoblastes bei der Kreuzotter ein vielfacher und heterogener. 

 Ein Teil des Mesoblastes stammt vom Gastrulaentoblat, ein anderer vom Dotterentoblast ab. Dazu 

 kommen die Mesoblastzellen, welche im Metastomstadium des Blastoporus aus dem Ektoderm der Seiten- 

 lippen übertreten, wenn man diesen Prozess nicht als ein Homologon der Gastrulaentoblastbildung auf- 



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