(«4 ) 



l'aide d'un peu de suif un joint hermétique. Chaque cloche est terminée à l'autre 

 extrémité par un tube dont l'un sert à l'écoulement du liquide, tandis que l'autre est 

 mis en relation avec une série de laveurs et de tubes destinés à absorber la vapeur 

 d'eau et l'acide carbonique. On peut également effectuer l'opération dans un courant 

 d'hydrogène, d'azote ou d'acide carbonique suivant les besoins. 



» L'ensemble constitue donc un entonnoir clos permettant de filtrer à la trompe sur 

 du coton, de l'amiante ou du coton de verre, et dans un courant gazeux approprié, les 

 corps altérables dans les conditions ordinaires de filtration. 



» Cet appareil, dont je me suis servi pour essorer, outre les corps ci-dessus, un cer- 

 tain nombre de combinaisons halogénées basiques des métaux alcalino-terreux, m'a 

 donné d'excellents résultats. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les aldéhydes dérivées des alcools C'°H'^0 

 isomériqiies . Note de MM. Pu. Barbier et L. Bouveaolt, présentée par 

 M. Friedel. 



« Dans un Mémoire antérieur ('), nous avons montré que le lémonal 

 extrait de l'essence de lémon grass (citral) contenait trois aldéhydes iso- 

 mériques, dont nous avons décrit les combinaisons avec la semicarbazide. 



» Pour compléter nos recherches sur ce sujet, nous avons traité de 

 la même façon les aldéhydes obtenues par oxydation : i° du licaréol, 

 2° du licarlîodol, 3° du lémonol (géraniol). Nous avons oxydé séparé- 

 ment le licaréol de l'essence de licari kanali et celui de l'essence de linaloe 

 (linalol). 



» Toutes les aldéhydes ainsi obtenues, soumises au traitement indiqué 

 dans notre précédente Note, nous ont fourni les combinaisons semicarba- 

 ziques que nous y avons décrites, et dans des proportions approximative- 

 ment les mêmes; il en résulte que toutes ces aldéhydes, quelle que soit 

 leur origine, sont des mélanges de corps identiques. 



)) On ne connaît pas le licaréal, parce que l'oxydation du licaréol par 

 le mélange sulfochromique est précédée de l'isomérisation de cet alcool 

 très peu stable, et de sa transformation en son isomère stable, le lica- 

 rhodol droit; l'oxydation du licaréol fournit en réalité le licarhodal. 



;> Cette transformation du licaréol en licarhodol droit, observée depuis 

 longtemps par l'un de nous en liqueur acétique, peut se faire également 

 bien au contact de l'acide sulfurique étendu, comme nous l'avons vérifié 

 directement ; cette isomérisation, avec élévation du point d'ébuUition, est 



(,') Comptes rendus, t. CXXI, p. 1109. 



