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à rapprocher de l'isomérisation bien connue de l'eugénol en isoeiigénol, 

 du safrol en isosafrol, et de Testragol en anéthol. Nous la traduisons par 

 la formule ci-dessous : 



CH- = C - C - CH^ - CH^ - C = CH% CH^ = C - CH - CH=' - CH = C - CH% 



Il I II I 



CH'CH=OH C:ir' CH'CH^OH CH= 



Licaréol. Licarliodol. 



C«H'(OH)(OCH')-CH=-CH = CH-, C»H'(OH)(OCH') - CH = CII - CH^ 



Eugénol. Isoeugénol. 



Dans les deux cas, le point d'ébullition s'élève, et la stabilité augmente 

 lorsque la double liaison se rapproche du centre. 



» Mais de ce que le licarhodol est stable vis-à-vis de l'acide sulfurique 

 étendu, il ne faudrait pas conclure la stabilité du licarhodal par rapport à 

 ce même agent, car, sous son influence, il est transformé, pour la plus 

 grande part, en son isomère le lémonal ; nous avons déjà parlé, dans 

 notre premier Mémoire, de cette isomérisation que nous avons réalisée en 

 totalité à partir de la semicarbazone du licarhodal. 



» La transformation du licarhodal en lémonal n'est pas réversible, et 

 le licarhodal, qui se rencontre dans les produits d'oxydation du lémonol 

 naturel (géraniol) de l'essence d'Andropogon schœnanlhus provient du 

 licarhodol gauche contenu dans cette essence; le lémonol possède, en 

 effet, toujours un faible pouvoir rotatoire à gauche, indice de la présence 

 d'un corps actif. 



» Nous avons examiné également au même point de vue l'aldéhyde qui 

 existe dans l'essence de citron et que l'on a appelée dirai. Cette aldéhyde 

 nous a fourni presque exclusivement la semicarbazone fusible à i35° qui 

 caractérise le lémonal ; nous y avons trouvé également la combinaison 

 fusible à 171°, caractéristique du licarhodal, mais en très petite quantité; 

 les aiguilles fusibles à 160" n'ont pu être obtenues avec netteté; nous 

 n'avons isolé aucun autre corps; le citral de l'essence de citron ne con- 

 tient donc pas de citronellal et la combinaison naphtocinchonique, décrite 



