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» L'hvdrogène phosphore sec PH' semble sans action sur COCl^; si l'on fait arriver 

 le gaz sec dans COCl^ liquide refroidi, il se dépose quelques flocons de phosphure 

 solide provenant sans doute de la décomposition, au contact de COCl-, d'un peu de 

 phosphure liquide entraîné. On n'observe rien en dirigeant PH' entraînant des vapeurs 

 de COCI^ à travers un tube chauffé vers 200° au bain d'huile; ce n'est que vers 5oo°, 

 dans un tube chauffé sur une grille à analyse, qu'on constate le dépôt d'un léger 

 enduit jaune rougeâtre; mais, à celte température, PH' est déjà partiellement décom- 

 posé. 



» L'hydrogène sulfuré sec ne réagit pas à froid sur COCl^; sous pres- 

 sion, cette réaction s'établit vers 200°. Pour l'effectuer, on enferme dans 

 des tubes résistants COCl^ et du bisulfure d'hydrogène qui, par sa décom- 

 position à chaud, donne du soufre et H- S sous pression. Après une chauffe 

 de plusieurs heures vers 200°, les tubes laissent dégager, quand on les 

 ouvre, des gaz qu'on recueille et qu'on laisse séjourner pendant plusieurs 

 jours sur une solution d'acétate de plomb pour absorber tout l'hydrogène 

 sulfuré. Il reste alors un gaz combustible avec production de CO" et SO* : 

 c'est le sulfure de carbonyle COS. 



» L'hydrogène sélénié sec se dissout dans COCP refroidi, mais il ne se 

 produit de réaction entre le gaz et son dissolvant que quand, en vase clos, 

 on chauffe vers 200°; à cette température, du sélénium est mis en liberté 

 en même temps que de l'acide chlorhydrique et de l'oxyde de carbone; le 

 séléniure de carbonyle CO Se ne paraît donc pas stable. Si l'on élève la tem- 

 pérature à aSo", ce n'est plus du Se, mais du chlorure Se'CP qui se pro- 

 duit par réaction ultérieure de Se sur COCP en excès; on a vérifié, en 

 effet, que des fleurs de sélénium desséchées, chauffées à cette température 

 avec C0C1^ donnent CO et Se-CP. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur le dic/domlglucose et sur le monochloral- 

 glucosane. Note de M. J. Meunier, présentée par M. Troost. 



« En 1889, époque à laquelle j'ai fait connaître les combinaisons des 

 aldéhydes avec la mannite ou la sorbite, obtenues par l'action à froid d'un 

 acide déshydratant, j'avais été conduit à rechercher une réaction semblable 

 entre le glucose et certaines aldéhydes. J'ai reconnu de la sorte que le 

 chloral, autrement dit « l'aldéhyde trichlorée », donnait lieu à une réaction 

 avec le glucose, en présence des déshvdratants, et j'avais signalé le fait 

 dans un Mémoirepublié aux Annales de Chimie et de Physique ('). Depuis, j'ai 



(') Tome XXII p. 4'3 (note), (6° série). 



