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repris celte étude. Les travaux de M. Heffter, qui ont fait connaître le 

 chloralglucose, complétés par ceux de MM. Hanriot et Richet, où la même 

 substance est désignée sous le nom de chloralose, et par ceux de MM. Petit 

 et Polonowsky, lui ont donné, du reste, un nouvel intérêt. 



» A l'acide chlorhydrique, employé comme déshydratant, dans mes pre- 

 mières expériences, j'ai substitué l'acide sulfurique, et j'ai obtenu non 

 seulement le monochloralglucose ou cliloralose, mais encore deux pro- 

 duits nouveaux, bien cristallisés, dérivés, l'un du glucose, l'autre de son 

 anhydride, la glucosane. Voici comment il convient d'opérer. 



M On triture, dans un mortier, SS?' d'h^drale de cliloral avec i3o''" d'acide sulfu- 

 rique à 66°. L'acide, s'emparant de l'eau de l'hydrate, met eu liberté le chloral qui 

 surnage. On ajoute loos"" de glucose réduit en poudre fine, et l'on continue à malaxer. 

 Au commencement de l'attaque, le glucose prend une teinte brune qui ne tarde pas à 

 s'éclaircir. C'est à ce moment, surtout, que la réaction s'accomplit, comme l'indiquent 

 le dégagement de chaleur et la disparition rapide des fragments de glucose qui ne se 

 dissolvaient pas d'abord. Le mélange ne tarde pas à former un tout d'apparence homo- 

 gène et visqueuse. Après quelques minutes, on verse le contenu du mortier dans un 

 vase rempli d'eau, afin de séparer l'acide sulfurique et l'excès des produits qui ne sont 

 pas entrés en combinaison. Le résidu insoluble, lavé à plusieurs reprises, présente une 

 teinte grise; il est recueilli et égoulté sur le filtre. Ou le fait cristalliser dans l'alcool 

 bouillant, additionné d'un peu de noir animal, pour la décoloration. 



» Ce produit est un mélange de trois corps différents : le premier est 

 séparé par l'alcool froid, le second par l'éther et le troisième n'est soluble 

 que dans l'alcool bouillant. 



» Le premier cristallise en aiguilles fusibles à i85°i87"; il possède les 

 propriétés que les auteurs assignent au chloralose. Comme il est soluble 

 dans l'eau, on ne le retrouve qu'en faibles proportions dans le mélange qui 

 a subi les lavages. 



» Le deuxième produit est le dichloralglucose et le troisième, le niuno- 

 chloralglucosane . 



» D1CHLORA.LGLUCOSE C''H"'0''(OC''CP)*. — Il est cristallisé en aiguilles 

 blanches insolubles dans l'eau, solubles dans 3oo parties d'alcool et dans 

 45 parties d'éther vers 20**; il fond à 225° environ. Il résiste à l'action des 

 acides. 



» L'analyse a donné les chiffres suivants : 



Matière oS'-, 387 



Chlore OS'', 1 86 



Soit 48 > 1 pour 100. 



