( 194 ) 

 déplacer : son milieu va du côté de l'infra-rouge quand la concentration 

 augmente, La bande rouge se déplace du côté opposé, en même temps 

 qu'elle s'élargit quand la concentration diminue. 



» Les variations d'épaisseurs produisent le même effet (' ). 



» Les dissolutions provenant de dissolvants différents donnent des 

 spectres analogues, c'est-à-dire composés d'une bande rouge et d'une 

 bande verte et violette, malgré la différence des colorations; on se rend 

 compte facilement de cette différence. 



)) En faisant varier la concentration, on remarque que les dissolutions 

 de couleur rouge présentent d'abord la bande rouge, et que la bande verte 

 et violette n'apparaît que pour une concentration plus faible. Pour les 

 dissolutions de couleur bleue, comme la dissolution alcoolique, ou bleu 

 verdàtre, comme la dissolution dans l'acide acétique, la bande verte et 

 violette apparaît la première, et la bande rouge correspond à une concen- 

 tration plus faible. 



» Cet aspect commun des divers spectres paraît provenir non de l'ac- 

 tion du dissolvant mais d'une certaine analogie d'absorption propre à cette 

 série de corps homologues. 



» En étudiant ces phénomènes quantitativement, nous sommes arrivés 

 au résultat suivant : Si l'on dissout des poids de chaque corps de la série pro- 

 portionnels aux poids moléculaires dans le même volume du même dissolvant, 

 la bande rouge occupe, dans les différents spectres obtenus, la même position. 



» Tous les corps de la série ont donné le même résultat. 



» Voici un exemple dans lequel figurent deux indophénols ayant des 

 poids moléculaires très différents. 



Position 

 de la bande 

 Proportion sur le micromètre 

 Éther. d'indophénol. oculaire. 



Ether, 3o'^'^ Indopliénol du phénol ordinaire. . . qb"', 0678 28 



Éllier, 3o" Indophénol du thymol o5''^o846 29 



» Nous avons expérimenté sur les indophénols dérivés du thymol, du 

 phénol ordinaire, du carvacrol, du métacrésylol, du paraxylénol, du mé- 

 thylparaéthylphénol, de l'orthoélhylphénol, du métaisopropylphénol : le 

 résultat a toujours été le même. 



(') Nous ne pouvons donner actuellement l'explication complète de ce déplacement, 

 nous attendons d'avoir fait des mesures de coefficients d'alisorption au voisinage de la 

 bande rouoe. 



