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» Les expériences précédentes semblent indiquer qu'il existe une rela- 

 tion très simple entre la position de la bande rouge et la concentration des 

 dissolutions. Cette relation doit être généralisée et étendue à des séries de 

 corps colorés homologues présentant des spectres discontinus, en dissolu- 

 tion. Elle peut être d'une grande utilité, soit pour la détermination des 

 poids moléculaires, soit pour l'étude de la constitution des composés orga- 

 niques colorés. Pour montrer cette utilité, citons un exemple : 



» L'un de nous, dans le travail déjà cité, parle d'un composé résultant 

 de la combinaison du chlorhydrate de paranitrosodiméthylaniline avec la 

 monométliylrésorcine, suivant le procédé général de préparation des indo- 

 phénols. Ce composé ne paraît pas appartenir à la série des indophénols; 

 il ne donne pas les mêmes produits de dédoublement que ceux-ci. 



» En dissolvant dans 'do"'' d'élher un poids de ce corps proportionnel au 

 poids moléculaire et observant le spectre d'absorption sous la même épais- 

 seur que dans l'expérience citée, nous avons obtenu, comme position de 

 la bande, 4o au lieu de 29 ou 28, position de la bande pour les indophénols 

 qui sont réellement analogues comme constitution (' ). » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Combinaisons du chlorure d'aluminium anhydre avec 

 les phénols et leurs dérivés. Note de M. G. Perrier, présentée par 

 M. Friedel. 



« Dans plusieurs Communications précédentes ( -), j'ai signalé des com- 

 binaisons doubles de chlorure d'aluminium avec différents corps orga- 

 niques : acétones, nitriles, éthers, etc. Dans toutes ces combinaisons, 

 I molécule de chlorure d'aluminium est soudée à 2 molécules du composé 

 sans élimination d'acide chlorhydrique; ce sont, en un mot, des produits 

 d'addition. Le résultat est tout différent si l'on opère avec des corps renfer- 

 mant un oxhydryle comme les phénols, les acides et les alcools. La combi- 

 naison a toujours lieu entre i molécule de chlorure et 2 molécules du 

 composé, mais avec élimination de 2 molécules d'acide chlorhydrique et 

 formation d'un véritable produit de substitution, de la formule générale 



[R-0]2Â1-C1*. 



(') Ce travail a été fait à l'Instilut de Physique de la Faculté des Sciences de Lille. 

 (') Comptes rendus. 1892, 1893, 1894- 



