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» Ce sont ces nouveaux composés, obtenus avec les phénols et leurs 

 dérivés, qui font l'objet de cette Note ('). 



» I. Phénol ordinaire (Benzénol). — Lorsqu'on ajoute à du benzénol pur et anhvdre 

 du chlorure d'aluminium pulvérisé, il se produit une élévation de température assez 

 considérable, la masse se liquéfie et il se dégage de l'acide chlorhvdrique. Les addi- 

 tions de chlorure se poursuivant, la liqueur s'épaissit et, pour faciliter l'introduction 

 de nouvelles quantités, il est nécessaire de chauffer. Le pouvoir dissolvant du liquide 

 diminue peu à peu et cesse lorsque, pour 2 molécules de phénol, on a ajouté i molé- 

 cule de chlorure d'aluminium. On a alors recueilli 2 molécules d'acide chlorhydrique. 



» Par refroidissement la combinaison se prend en une masse cristalline qui régénère 

 le phénol lorsqu'on la traite par l'eau. 



» La réaction lui ayant donné naissance peut s'exprimer par l'équation 



2(C«H^0H) + A1-CI« = [G«H=0]^APC1'+2HCI, 

 et son mode de décomposition en présence de l'eau j)ar 



[C=H=0]2APC1''-H aH^O = aCC^H^OH) + APCI*(OH)^ 



La même expérience, répétée en présence de sulfure de carbone avec les proportions 



suivantes : 



Benzénol 10'"' (2 mol.) 



Chlorure d'aluminium 14»'' (i mol.) 



Sulfure de carbone loo™™ 



fournit une combinaison bien cristallisée. Le chlorure d'aluminium introduit à froid 

 dans le liquide se dissout avec élévation de température et dégagement d'acide chlor- 

 hydrique. La réaction est complétée par une ébullition d'une heure environ au bain- 

 marie à reflux, le liquide bouillant est décanté dans un matras rempli d'acide chlor- 

 hj'drique sec, et abandonné à un refroidissement lent. Le produit déposé se présente 

 en petits cristaux blancs, très altérables à l'air humide, fondant h i8i°-i83°, se dé- 

 composant vers 200°, très solubles dans le sulfure de carbone et l'alcool absolu, légè- 

 rement solubles dans le benzène et le chloroforme, insolubles dans la ligroïne et le té- 

 trachlorure de carbone. Projetés dans l'eau, ils se décomposent avec violence en 

 régénérant le phénol et le chlorure d'aluminium hydraté. Soumis à l'analvse, ils con- 

 duisent à la formule Al'Cl', 2 O^H^O. 



» Composés nilrés du phénol. — Chauffés avec du chlorure d'aluminium dans les 

 mêmes conditions que le phénol, ils donnent des combinaisons analogues. 



» Le composé obtenu avec l'orthonitrophénol (nitro, benzénol^) se présente en 

 cristaux microscopiques rouges fondant à lôo^-iôS", peu solubles dans le sulfure de 

 carbone et l'alcool absolu, insolubles dans la ligroïne et le tétrachlorure de carbone. 



(') Dans une IVote précédente, j'avais considéré, comme produits d'addition, les 

 combinaisons du chlorure d'aluminium avec les corps à oxhj'dryle. J'opérais sur 

 de très petites quantités de matière et j'attribuais à tort le faible dégagement d'acide 

 chlorhydrique à une décomposition partielle du nouveau produit. 



