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Exposés à l'nir humide, ou traités par l'eau, ils régénèrent l'ortlionitrophénol. Us 

 répondent à la formule 



[c.h<-:<-]'a.-c.. 



» Avec le paranitrophénol (nitroj benzènolj) on obtient une poudre jaune fondant 

 à gg^-ioo" et se décomposant vers io5°. Elle est insoluble dans la ligroïne, le sulfure 

 et le tétrachlorure de carbone, soluble sans décomposition dans l'alcool absolu. L'air 

 humide ou l'eau la détruisent avec régénération du paranitrophénol. Sa formule est 



^ " \0 (/O 



AI- CI'. 



1) Composés chlorés du phénol. — L'orthochlorophénol (chlorOj benzènol,) 

 fournit une poudre blanche cristalline fondant à 207''-2io°, peu soluble dans le sulfure 

 de carbone, soluble dans l'alcool absolu, altérable à l'air humide et décomposable par 

 l'eau. Sa formule est 



,/Cl(2)- 



C^H' 



\0(0 



Al^Ci'. 



» Le parachlorophénol (chlorOi benzènoli) donne des cristaux incolores bien 

 définis, fondant à i85°-i8y», assez solubles dans le sulfure de carbone, solubles dans 

 l'alcool absolu, altérables à l'air humide et régénérant le parachlorophénol lorsqu'on 

 les traite par l'eau. Ils répondent à la formule 



,^"\0{.) 



Al'CI' 



)) IL Thymol (MéthyLi PROPYL4 benzènoLs). ^ Le thymol et le chlorure d'alumi- 

 nium, pulvérisés et mélangés à froid dans les proportions de 2 molécules de thymol 

 pour 1 de chlorure ne se combinent pas. Si l'on élève légèrement la lempératui^, il 

 se produit une réaction assez vive avec dégagement d'acide chlorhydrique et formation 

 d'un liquide jaunâtre, se solidifiant par refroidissement en une masse vitreuse qui 

 régénère le thymol lorsqu'on la traite par l'eau. 



» Cette combinaison peut s'obtenir très bien cristallisée, si l'on opère on présence 

 de sulfure de carbone. On dissout 2oS'' (2 molécules) de thymol dans SC" de sulfure 

 de carbone et l'on ajoute 176'' (i molécule) de chlorure d'aluminium pulvérisé. Il se 

 dissout en partie, donnant lieu à un dégagement de chaleur et d'acide chlorhydrique. 

 On complète la réaction en chauflTant pendant une demi-heure au bain-marie et à 

 reflux, on décante la liqueur bouillante dans un matras rempli d'acide chlorhydrique 

 sec et l'on abandonne au refroidissement. 



» Le nouveau produit (|ui a pris naissance d'après la réaction : 



/C^HM4) 

 2C^H5-CH»(i) 

 \C'IF (4) 



\PCi= = 



C 



H^— CH' (i) 

 \0 (5) J 



\1-C1'+2I1CI, 



se dépose en cristaux incolores, rougissant à la lumière, très altérables à l'air humide, 

 fondant à i42°-i45'' el se décomposant à iSo". Ils sont très solubles dans le sulfure de 



