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 rique. Nous donnons cependant nos préférences à la formule de M. Bredt, 

 parce qu'elle renferme un groupe carboxvle attaché à un atome de car- 

 bone, uni d'une part à CH^ et, d'autre part, à CH^ — C — CH\ Cette con- 

 stitution présente quelque analogie avec celle de l'acide mésitylénique dont 

 l'éthérification est si laborieuse, comme l'ont montré les recherches de 

 M. V. Meyer. Or on sait, depuis les recherches de M. Friedel, combien il 

 est difficile d'éthérifier totalement l'acide camphorique dans les conditions 

 ordinaires. On obtient toujours, en majeure partie, un éther acide, qui 

 dans ce cas serait l'éther y.. 



» Outre l'intérêt que présente la campholide comme analogue de la 

 phtalide, elle en possède un autre plus important. Quand on la chauffe 

 à 23o''-24o° avec du cyanure de potassium pur et sec, on obtient environ 

 60 pour 100 de la quantité théorique diacide cyanocamplwlique qui se 

 trouve être identique, comme aspect extérieur et comme point de fusion, à 

 l'acide décrit par M. Minguin ('). Or on sait que cet acide fournit par 

 saponification de l'acide hydroxycamphocarboniqueou homocamphorique. 

 dont le sel de plomb donne, par calcination, du camphre, comme je l'ai 

 démontré dès 1887 (-). Cette expérience vient d'être répétée sur le sel de 

 chaux par MM. Bredt et Rosenberg qui n'ont sans doute pas eu connais- 

 sance de la Conférence que je viens de signaler. Dans une prochaine 

 Communication, nous exposerons nos nouveaux résultats et nous mon- 

 trerons quelles sont les différentes étapes qui nous ont permis de passer 

 de l'acide camphorique au camphre. 



)) Sous le nom de campholide, M. Martin Onslow Forster vient de 

 décrire, dans le dernier fascicule du Journal of the Chemical Society 

 (janvier 1896, p. 55), un composé C"'H'*0% obtenu par transposition 

 moléculaire d'un acide «.-monobromocamphrénique C'H'^BrO- enmono- 

 bromocampholide et réduction de celle-ci en campholide C" H'* 0\ Ce 

 composé diffère du nôtre par son point de fusion, qui est situé entre 176" 

 et 177°, et par la faculté qu'il possède de fournir un alcool fondant à 179" 

 et répondant à la formule C'° H'* O'. Nous avons vu plus haut que notre 

 campholide se lactonise aussitôt qu'elle est mise en liberté. Le corps de 

 M. Forster n'a donc qu'une analogie de composition avec le nôtre. » 



(') Thèse de la Facullé des Sciences de Paris, p. 11; 1898. 



(-) Conférence faite à la Société chimique, le 2 juin 1887; Revue scientifique, 

 octobre 1887. 



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