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CHIMIE ORGANIQUE. — Synthèse partielle de l'acide géranique; constitution 

 du lémonol et du lèmonal. Note de MM. P. Baubier et L. Bouveault, 

 présentée par M. Friedel. 



« Dans nos précédentes Notes sur le lémonol et le lémonal, nous avons 

 proposé, pour ces deux corps, deux formules de constitution fondées sur 

 des réactions assez nombreuses et, en particulier, sur la formation dans 

 leur oxydation de la méthylhepténone naturelle, de l'acide méthylhepté- 

 none-carbonique et de l'acide térébique. 



» En continuant nos recherches sur ce sujet, nous avons obtenu de 

 nouveaux résultats, s'accordant difficilement avec nos[premières formules. 

 De plus, nous avons récemment fait voir, par l'étude de combinaisons avec 

 la semi-carbazide, que le lémonal, purifié par la distillation fractionnée et 

 même par l'emploi du bisulfite, n'est pas un corps homogène; nous y avons 

 rencontré trois aldéhydes isoméiiques en proportions très inégales. Nous 

 avons conservé le nom de lémonal à la plus abondante d'entre elles, dont 

 la semicarbazone fond à iSS". 



M Si l'on rapproche ce fait de ce que les acides méthylhepténone-carbo- 

 nique et térébique ne se forment qu'en petite quantité dans l'oxvdation du 

 lémonal, il nous a paru possible que sa formation- fût due à l'oxydation des 

 impuretés du lémonal. 



» Tout récemment, M. Tiemann, utilisant la formule de constitution 

 que nous avons établie pour la méthvlhepténone naturelle, et abandon- 

 nant ses anciennes formules, proposa pour le lémonal une formule de 

 constitution rendant compte de tous les faits observés, sauf de la forma- 

 tion des acides térébique et méthvlhepténone-carbonique. 



I I 



C G 



-^\ /% 



CH CH' GH^ GH 



I I I 



GH" GOH GH* GOH 



\/ \ 



G GH 



Il II 



C G 



CH'^ GH^ GH^ GH' 



Formule de MM. Barbier el Bouveault. Formule de M. Tiemann. 



