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stable que son éther, car l'ébullition avec l'anhydride acétique lui enlève une molé- 

 cule d'eau, elle transforme en un acide C'^H'^O^ possédant la composition de l'acide 

 géranique; cette réaction s'opère suivant le schéma 





CH 

 )C = CH-aP-CH^- C(OH)-CH^-COMH 



CH» 

 = H^O + S"!^C = CH - CH^- CH^- C = CH - CO^H. 



» Cet acide qui bout sous lo'"" aux environs de i5o°, point d'ébullition de l'acide 

 géranique, et possède son odeur est en effet identique à l'acide géranique, car l'acide 

 sulfurique à 80 pour 100 le transforme aisément, à froid, en acide isogéranique très 

 bien cristallisé et fondant à io3"-)o4". L'élher décrit plus haut est donc également le 

 géraniate d'éthyle. 



» Cette synthèse partielle de l'acide géranique établit nettement l'exac- 

 titude de la formule proposée par M. Tiemann. 



)) Cette modification dans les formules du lémonol et du lémonal entraine 

 également la modification de celles que nous avons proposées pour le lica- 

 réol et le licarhodol, alcools actifs dont les relations avec les précédents 

 sont des plus étroites; nous n'avons jusqu'ici rien trouvé d'assez net pour 

 pouvoir en proposer de nouvelles. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur fjuelques dérivés de l'eugénoL Note de M. Cii. 



Gassmann ( ' ) ( Kxtrait). 



« Acide eugénolacétique : C^H^CH*- CH = CH^)'"(OCH')("(OCIPCOOH)(*'. 

 Four obtenir cet acide, on chauffe, pendant une vingtaine d'heures à l'ébullition, un 

 mélange de 65s'' d'eugénol, de iSoS'' de soude caustique à 3o,6 pour 100 et de Sys^, 5 

 d'acide monochloracétique. On laisse refroidir le mélange et l'on isole l'acide libre par 

 addition de 1 1 le^ d'acide chlorhydVique, ce qui détermine sa précipitation en un amas 

 cristallin. La marche de la réaction peut être contrôlée par des essais de copulation 

 avec des sels diazoïques, essais qui ne réussissent qu'en présence d'eugénol qui doit 

 disparaître à la fin de la réaction. 



» L'acide brut obtenu de la manière indiquée (la précipitation par l'acide chlorhy- 

 drique ayant été faite à froid) est recrislallisé de l'eau à yo^C. ou de l'alcool dilué et 

 donne, après deux recrislallisations, le point de fusion 75°. 



» L'acide eugénolacétique est facilement soluble dans l'eau chaude, dans l'alcool, 



(') Voir Bulletin de la Société industrielle de Mulhouse, iSgS; Ber. der deulscli. 

 chem. Gesellsch., t. XX\H1, 1870. 



