( 448 ) 



» Nous allons démontrer, dans ce qui suit, qne les dérivés obtenus en 

 partant du campholide sont identiques à ceux préparés par les méthodes 

 qui précèdent et qu'ils conduisent à un camphre dont les propriétés coïn- 

 cident avec celles du camphre ordinaire. 



» Transformation du campholide en acide cyanocamphoUque. — On chauffe en 

 tube scellé, à une température de 23o''-240'', pendant six heures, un mélange intime 

 de quantités équimoléculaires de campholide et de cyanure de potassium purs et secs. 

 Le produit, tout en jaunissant légèrement, se liquéfie à cette température, pour re- 

 prendre létat solide par refroidissement. On traite la masse par l'eau pour séparer le 

 campholide non entré en réaction, on agite la solution aqueuse avec de l'éllier afin 

 d'enlever les dernières portions d'olide, et l'on sursature par de l'acide sulfurique. 



» Le précipité recueilli, lavé et purifié par cristallisation dans l'élher et l'alcool, 

 constitue de l'acide cyanocamphoUque droit. 



» Cet acide est identique, par sa composition, sa forme cristalline, son point de fu- 

 sion et son pouvoir rotatoire moléculaire, à l'acide dérivé du camphre cyané. 



Point de fusion. Pouvoir rotatoire moléculaire. 



Acide cyanocamphoUque dérivé du 



camphre cyané i64,J («)n ~ + 64,7^ 



Acide cyanocampholique dérivé du 



campholide >64,5 (a)D =-4- 64,69 



» Ces déterminations, comme les suivantes, ont été faites avec les mêmes poids de 

 matière, et dans les mêmes conditions de température et de dilution. 



» Trois o-rammes de cet acide ainsi obtenu ont été chaufles avec de la potasse caus- 

 tique à Sopour ion, jusqu'à cessation de dégagement d'ammoniaque. La liqueur a été 

 ensuite sursaturée par un acide elle précipité recueilli et purifié. 



» L'acide liomocamphorique résultant de celle saponification est soluble dans l'al- 

 cool, moins dans l'élher, el presque insoluble dans l'eau. Il possède la composition et 

 toutes les propriétés de l'acide préparé par saponification directe du camphre cyan 



e. 



Point (le fusion. Pouvoir rolatoire moléculaire. 



Acide homocamphorique dérivé du 



cyanocamphre 234''-235" (3c),, = -r 6o,4o 



Dérivé de l'acide cyanocampholique 



obtenu avec le campholide. ^34 ( a),, = H- 60,40. 



» Une portion aliquoie de cet acide a été neutralisée par du carbonate de soude et 

 la solution neutre fut additionnée d'acétate de plomb. Le précipité blanc obtenu fut 

 lavé et séché à l'éluve. 38'' de l'homocamphorale de plomb ainsi préparé furent intro- 

 duits dans un malras à long col el chauffés à une douce chaleur. En élevant progres- 

 sivement la température, le sel se décompose et le camphre se sublime sur le col du 

 malras, en même temps qu'il se condense de l'eau. On recueille le produit, on le broie 

 avec de la chaux vive et on le soumet à une nouvelle sublimation. On obtient de la 

 sorte environ o,5o à 0,60 de camphre bien blanc et cristalUsanl en feuilles de fou- 

 <'ère5. Son point de fusion el son pouvoir rotatoire moléculaire ont été comparés à 



