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solution de ferricyanure de potassium de l'acide azoteux, on observe la transforma- 

 tion complète du produit en ferrocyanure potassique, avec production de faibles traces 

 seulement de nitroprussiate. 



» L'acide azoteux agit donc comme réducteur sur l'acide ferricyanhjdrique, d'après 

 la formule 



(i) Fe^Cyi^H» + AzO-ll + H^O = 2(FeCy'=H*) + AzO'H. 



» II. Action de l'acide azoteux sur les ferrocyanures. — Si l'on fait agir sur une 

 solution de ferrocyanure de jjotassium de l'acide azoteux, mis en liberté par le pro- 

 cédé indiqué plus haut, on observe un dégagement d'acide cyanhydrique, et le ferro- 

 cyanure est transformé en nitroprussiate. 



» Dans le cas où l'on emploie un ferrocyanure alcalin, la transformation, il est vrai, 

 n'est pas complète, à cause de la formation de carbonate alcalin, qui agit sur le nitro- 

 prussiate d'abord formé pour redonner du ferrocyanure. 



» Mais si l'on s'adresse au ferrocyanure de calcium, par exemple, il y aura forma- 

 tion de carbonate de chaux, inerte, et l'on pourra transformer intégralement le 

 ferrocyanure en nitroprussiate. 



» La réaction de l'acide azoteux sur l'acide ferrocyanhydrique est donc la sui- 

 vante : 



(2) FeCy'^H'-+-AzO^H = FeCy^(AzO)H^-f-CAzH4-H-0. 



» Dans le cas du ferrocyanure de calcium, on aura 



l 2(FeCy''Ca2)+2AzO^Na + 3C02-t-H20 

 ^' I =FeCyMAzO)Ca-i-FeCy=(AzO)Na2 + 3G03CaH-2CAzH. 



» Les dosages de l'acide cyanhydrique et du carbonate de chaux formés ont permis 

 de vérifier cette équation. 



» En résumé, l'expérience montre que l'on passe de l'acide ferrocyan- 

 hydrique à l'acide nitroprussique par élimination d'une molécule d'acide 

 cyanhydrique, et substitution d'un groupe AzO à un atome d'hydro- 

 gène ('). » 



CHIMIE. — Sur ufi carbonate chromeux ammoniacal crislallisé . Note 

 de M. Georges 6.\ugê, présentée par M. Henri Moissan. 



« L'étude des sels chromeux, commencée par Peligot en France et 

 Moberg en Allemagne, a été continuée par M. Moissan il y a quelques 



(') Laboratoire de Chimie organique de l'École de Physique et de Chimie indus- 

 trielles. 



