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 tenu jusqu'ici : nous comptons poursuivre cette étude sur cette série de 

 nouveaux composés ('). » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la vératry lamine. 

 Note de M. Ch. Moureu, présentée par M. Henri Moissan. 



« Au cours des récentes expériences qui m'ont permis d'établir par 

 synthèse directe la constitution de l'eugénol, j'ai été conduit à préparer 

 en quantité notable une aminé aromatique dérivant du vératrol, et que, 

 pour cette raison, j'appellerai vératrylamine. C'est l'étude de cette base 

 nouvelle qui fait l'objet du présent Mémoire. 



/kzR- (i) 

 » La vératrylamine, dont la formule de constitution C'H' — OCH' (3) 



\0CH'(4) 

 sera démontrée plus loin, s'obtient en réduisant le nitrovératrol corres- 



/AzO^ (i) 

 pondant C'H' — OCH' (3), qui prend lui-même naissance dans l'action de 

 \OCH' (4) 



l'acide nitrique sur le vératrol CH^C; ^^t,, ) ,( ■ 

 ^ \0CH'(4) 



a Le vératrol s'attaque très facilement, à froid, par l'acide nitrique ordinaire ou 

 étendu de son volume et même de deux fois son volume d'eau. Le mononitrovératrol 

 qui se forme ainsi, et qui fond, après une cristallisation dans l'alcool à 8o°, à 95"'-98'', 

 est toujours mélangé, ainsi que l'ont montré plusieurs dosages d'azote, d'une faible 

 proportion de dinitrovératrol. Le produit brut peut néanmoins, sans autre purification, 

 servir directement à la préparation de la vératrylamine. 



» On traite à froid i5o8'' de nitrovératrol brut par 35o5'' (en deux fois) d'étain et 

 i3oo" d'acide chlorhydrique. La réaction, qui se fait d'abord avec dégagement de 

 chaleur pour se ralentir ensuite, est complétée au bain-marie bouillant. Par refroi- 

 dissement, la presque totalité de la base se dépose sous forme de combinaison chloro- 

 stannique. On décompose celle-ci par l'hydrogène sulfuré. La liqueur filtrée, addi- 

 tionnée d'un excès d'ammoniaque, est épuisée à l'éther. Plusieurs traitements à l'éther 

 sont nécessaires, la base étant soluble dans l'eau. Le résidu qu'on obtient après la dis- 

 tillation de l'éther se prend au bout de quelques instants; c'est la vératrylamine brute, 

 qu'on purifie par cristallisation dans l'éther ou par distillation dans le vide [dosages 

 d'azote, trouvé 8,92 (procédé Kjehldahl); 9,27 (procédé Dumas); calculé 9,1 5 

 pour 100]. 



(') Ce travail a été fait au laboratoire de M. Moissan, à l'École supérieure de Phar- 

 macie. 



