( 479 ) 

 et qu'on fait ensuite passer dans la masse liquide un courant de vapeur 

 d'eau, celle-ci entraîne le dérivé cyané correspondant. On l'extrait de la 

 solution aqueuse par l'éther. Il cristallise dans l'eau bouillante en fines 

 aiguilles blanches, fusibles à 67"- 68". Il est identique au nitrile ob- 

 tenu dans une autre réaction par Garelli ('), et ayant pour formule 



/CAz (i) 

 C"H' — OCH' (3). Saponifié par la potasse alcoolique, il fournit un acide 



\0CH»(4) 

 fondant à 179° et sublimable : c'est l'acide vératrique C^H'O-.CO^H 

 (analyse du sel d'argent, Ag pour 100 : trouvé, 37,61 ; calculé, 37,87). 



/CO^H(i) 

 » Comme, dans l'acide vératrique C"H^ — OCH^ (3), lecarboxyle CO'''H 



\0CH'(4) 

 est en position i, il en sera de même pour le groupe AzH' dans la vératryl- 

 amine d'où nous sommes parti. La vératrylamine sera donc représentée 

 par la formule de constitution suivante : 



Vératrylamine 



» Ce travail avait été entrepris dans le but de préparer le bromové- 



/Br (i) 

 ratrol G" H' — OCH' (3). Partant de ce dernier corps, j'espérais pouvoir 



\OCH=(4) 

 remplacer l'atome de brome par le radical allyle, et fixer ainsi d'une 

 façon indiscutable la constitution de l'eugénol. L'expérience m'a montré 

 que le bromovératrol ne se condense pas avec l'iodure d'allyle en pré- 

 sence de sodium et d'éther absolu, et c'est dans une tout autre réaction 

 que j'ai trouvé la solution du problème ( -). » 



(') Gazzetta chimica ilaliana, t. XX, p. 700. 



(■-) MouREU, Synthèse du méthyleugénol; Constitution de l'eugénol {Comptes 

 rendus, 18 novembre iSgS). 



