( 53o ) 



» Quant au rhodinol d'Eckart, il constitue également un mélange de ces 

 deux mêmes alcools; ce qui donne raison à M. Barbier, trouvant dans 

 l'essence de pélargonium une nouvelle source de rhodinol. 



» Parmi les savants allemands qui ont fait des publications sur cette 

 question, M. Hesse {Journal fiïr praklische Chemie, t. L, p. 476) est le seul 

 à avoir tiré de nos expériences les conclusions qu'elles comportaient; il pro- 

 posait pour le nouvel alcool le nom de rcuniol. Ses tentatives pour l'obtenir 

 à l'état de pureté n'ont pas abouti entièrement, puisqu'il ne s'est pas aperçu 

 que cet alcool avait pour formule C"'H^''0; mais son réuniol est plus riche 

 en cettcombinaison que le mélange primitif; ses analyses en font foi. 



» Nous avons remarqué que si l'on maintient à i4o''-i6o° pendant douze 

 heures un mélange équimoléculaire de lémonol et de chlorure de benzoyle 

 il se fait de l'acide benzoïque, un terpène et de l'oxyde de lémonyle 

 (C'°H")^0. mais pas trace de benzoate de lémonyle. 



» Certains de décomposer ainsi tout le lémonol, nous avons traité par 

 le chlorure de benzoyle le rhodinol de l'essence de pélargonium. Nous 

 avons obtenu, entre autres produits, une portion bouillant de 180° à 220° 

 sous 10°"", qui contenait un benzoate. L'alcool régénéré de ce benzoate 

 au moyen de la 'potasse alcoolique constitue un liquide incolore, légère- 

 ment huileux, bouillant à 110° sous lo'""^ et possédant une agréable odeur 

 de roses; sa densité à 0° est 0,8731; 0.0, = — 2° 1 1'. 



» Cet alcool, auquel nous conserverons le nom de rhodinol que nous 

 avions donné à son mélange avec le lémonol, possède la composition 

 représentée parla formule C"'H-"0. 



» Son acétate constitue un liquide incolore d'une odeur très agréable, 

 bouillant à ii5°, sous 10'"". 



» Nous avons traité de même la portion de l'essence de roses bouillant 

 à tio^-iiS", sous lo"™, et nous avons obtenu un alcool bouillant à iio", 

 sous 10"™, possédant la même odeur que le précédent et également lévo- 

 ^yre; (/„ = 0,8750 ('). Cet alcool a également pour composition C'^H-^O. 



» Nous nous proposons de montrer prochainement que l'étude de leurs 

 propriétés chimiques confirme l'identité de ces deux alcools. 



MM. Markownikoff et Reformatsky (Journal fur praktisclie Chemie, 

 t. XLVlir, p. 293) ont déjà donné la foimule C"'H"'0 à un rhodinol 



(I) Il y a une légère différence entre les densités de ces deux alcools; mais cette 

 différence est très faible, comparée à celle qui existe entre leur densité commune et 

 celle du lémonol, supérieure à 0,9. 



