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el il n'est resté clans fl'appareil que du cuivre métallique. On obtient environ 80 

 pour 100 de silicichloroforme el 20 pour 100 de tétrachlorure de silicium que l'on 

 sépare par des distillations fractionnées. Avec l'acide bromhydrique, le rendement en 

 silicibroraoforme est un peu moins bon et l'on trouve au fond de l'appareil une petite 

 quantité de bromure cuivreux. Cela tient sans doute à la dissociation partielle de 

 l'acide bromhydrique. Les choses se passent tout autrement avec l'acide iodhydrique. 

 Ce gaz étant facilement dissocié, le cuivre est transformé en iodure cuivreux qui em- 

 pêche la réaction et l'on ne peut obtenir de siliciiodoforme. 



» En opérant ainsi que je viens de le dire, on peut obtenir facilement, en une seule 

 opération, i ■'S de silicichloroforme ; les dimensions de l'appareil peuvent, du reste, être 

 amplifiées. 



» Après la distillation du silicichloroforme, il reste une petite quantité d'un liquide 

 bouillant plus haut que le tétrachlorure, qui est un mélange des chlorures de silicium 

 Si^CI* et Si'Cl', trouvés et décrits par M. Gattermann dans sa préparation du silici- 

 chloroforme, au moyen du siliciure de magnésium. 



» Je me suis proposé de réaliser des combinaisons analogues à la para- 

 leucaniline et à la pararosaniline, n'en différant que par le remplacement 

 de l'atome de carbone central de ces dérivés du triphénylméthane par un 

 atome de silicium, et de rechercher quelle influence aurait cette substitu- 

 tion sur les propriétés des combinaisons obtenues, particulièrement au 

 point de vue de la formation de matières colorantes. 



» J'ai d'abord tenté de combiner directement l'aniline et le silicichloroforme. Si l'on 

 mélange des solutions, dans l'éther sec, d'aniline et de silicichloroforme en excès, il se 

 précipite immédiatement du chlorhydrate d'aniline, et de la solution, par concentration 

 et refroidissement, on retire une substance cristallisée qui, lavée à l'éther et séchée 

 dans le vide, répond à la formule 



HClSi(AzHC»H=)^ 



» Traitée par l'eau cette combinaison se détruit immédiatement en régénérant l'a- 

 niline. Avec un excès d'aniline en solution éthérée on obtient le corps 



HSiCAzHC'H^)', 



avec précipitation de chlorhydrate d'aniline. Enfin ces deux corps, traités en solution 

 éthérée par H Cl sec, donnent du chlorhydrate d'aniline et régénèrent le silicichloro- 

 forme. 



» L'ensemble de ces propriétés montre que la liaison du silicium avec le groupe 

 aromatique a lieu par l'intermédiaire de l'azote. 



» Ces réactions ne permettant pas d'arriver au but cherché j'ai dû avoir 

 recours à d'autres moyens. 



» J'ai d'abord cherché à préparer du triphénylsilicoprotane HSi(C*H^)' par l'action 

 du silicichloroforme sur le benzène monobromé en présence du sodium. Quelles que 



