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excès d'oxyde d'argent bien lavé. On abandonne pendant vingt-quatre heures à la tem- 

 pérature ordinaire en agitant de temps en temps, puis on porte pendant quelques 

 heures à 5o°. Lorsque l'odeur crotonique a complètement disparu, on ajoute un léger 

 excès de carbonate de soude pour décomposer le crotonate d'argent. On calcule la 

 quantité de sel alcalin à ajouter en supposant que toute l'aldéhyde a donné de l'acide 

 crotonique. On filtre à la trompe, on lave l'argent, l'excès d'oxyde d'argent et le car- 

 bonate d'argent séparés; on obtient ainsi une solution incolore. On évapore cette 

 solution dans le vide : on peut déjà constater que le résidu sec est composé d'un seul 

 crotonate, le crotonate correspondant à l'acide fondant à 71" et d'un excès de carbo- 

 nate de soude. Pour régénérer l'acide de ce crotonate, on le traite par l'acide sulfu- 

 rique étendu en léger excès en refroidissant soigneusement. La solution est épuisée 

 par la ligroïne qui abandonne l'acide en cristaux jaunâtres. Ces cristaux, souillés en- 

 core d'une trace de matière résineuse, fondent déjà à 68°. Une ou deux cristallisations 

 à froid dans la ligroïne donnent un produit fondant à 71°. 



» On peut encore purifier l'acide crotonique en le distillant dans le 

 vide, on obtient un résultat identique. On sait que dans les conditions 

 précédentes l'acide crotonique fondant à i5°,5 n'est pas transformé. On 

 peut donc ainsi reconnaître que l'aldéhyde crotonique ne renferme qu'un 

 produit unique : l'aldéhyde correspondant à l'acide crotonique fondant à 

 71", auquel M. Wislicenus a donné la formule 



H CH^ 



\/ 

 G 



II 

 G 



/^\ 

 H GO OH 



» Dans ces opérations, j'ai obtenu des rendements atteignant 90 pour 100 

 de l'aldéhyde employée. Dans un cas, j'avais séparé l'aldéhyde encore 

 aqueuse en deux portions, l'une passant à 98"- 104", l'autre à io4°-iio°. Ces 

 deux portions m'ont donné des résultats absolument identiques. lia réduc- 

 tion de l'aldéhyde, sur laquelle je publierai prochainement les recherches 

 que j'ai faites, m'a aussi donné des produits identiques en opérant sur les 

 portions indiquées plus haut. 



» L'étude des produits de l'oxydation spontanée (* ) de l'aldéhyde cro- 

 tonique conduit à des résultats analogues. En abandonnant l'aldéhyde à 

 l'air on obtient des cristaux qui, purifiés à l'aide de la ligroïne, fondent à 

 71" et une substance résineuse d'où je n'ai pas réussi à isoler l'acide croto- 



(') Liebigs Annalen, t. GLXII, p. 97- 



