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» J'ai songé alors à me servir d'une aminé bromée . pensant que la 

 présence de groupes basiques modifieraient peut-être l'aptitude réaclion- 

 nelle de l'atome d'hydrogène fixé au silicium. C'est, en effet, ce qui est 

 arrivé. 



» J'ai employé la diméthylaniline parabromée. J'ai d'abord fait réagir ce corps sur 

 le tétrachlorure de silicium, en présence du sodium. 



» Il convient d'employer les proportions théoriques (i molécule de Si CIS 4 molécules 

 de diméthylaniline parabromée et 8 atomes de sodium en fils très fins). La réaction se 

 fait dans l'éther sec. Aussitôt mélangés, le tétrachlorure de silicium et la parabromo- 

 dimélhylaniline donnent lieu à un composé d'addition, qui se précipite en une masse 

 cristalline volumineuse. On chauffe légèrement pour provoquer la réaction, qui, une 

 fois commencée, se continue d'elle-même, et l'on est obligé de la modérer en refroi- 

 dissant. Le précipité primitif se transforme peu à peu et, après quelques heures, tout 

 le sodium est transformé en bromure. Le précipité est traité par l'eau, puis lavé à 

 l'alcool. Enfin, on le dissout dans la ligroïne bouillante, qui, par refroidissement, 

 laisse déposer un feutrage formé de fines aiguilles cristallines. Au microscope polari- 

 sant, on distingue de longs prismes éteignant la lumière polarisée dans le sens de leur 

 longueur. Ce corps fond, en se décomposant, à 225°; il est très soluble dans le 

 benzène à froid, soluble à chaud dans l'éther et dans la ligroïne. L'analyse lui assigne 



la formule 



Si[C/H'Az(CH3)2]». 



» En opérant de la même manière avec le silicichloroforme, on obtient un composé 

 beaucoup plus soluble dans l'éther que le précédent. Pour l'extraire, on épuise le pré- 

 cipité par l'éther et l'on évapore la solution éthérée. Ce corps est purifié par cristalli- 

 sation dans l'acétone. Il est très soluble dans l'éther, l'alcool, l'acétone et le benzène, 

 très peu soluble dans la ligroïne. Il cristallise en petits prismes qui éteignent oblique- 

 ment la lumière polarisée. Son point de fusion est 1 52°; l'analyse lui assigne la formule 



HSi[C»H'Az{CH3)2]^ 



)) Ce composé ainsi que le précédent sont d'une stabilité comparable à celle des 

 composés analogues du carbone. 



» Ils se dissolvent dans les acides et sont précipités sans altération par les alcalis. 

 Avec H Cl, ils donnent des chlorhydrates cristallisés. 



» Ces caractères ne permettent pas de douter qu'on ne doive leur attri- 

 buer les formules écrites plus haut et les considérer comme des dérivés 

 phénylés du silicoprotane Si H" ; en particulier le composé fondant à 102° 

 est l'analoffue de la leucobase du violet hexaméthvlé. 



» En l'oxydant en solution chlorhydrique par le brome, le chlore ou le 

 bioxyde de plomb, j'ai obtenu immédiatement des matières colorantes, 

 mais j'ai reconnu que dans cette oxydation la molécule était détruite et 

 que les matières colorantes étaient celles que l'on obtient en oxydant la 



