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diméthylaniline. Tl n'en est pas de même si l'on oxyde avec un oxydant 

 plus doux, l'azotate mercureux par exemple. 



» On dissout le dérivé triphénylé dans l'acide sulfurique très étendu, on ajoute de 

 l'azotate mercureux tant qu'il se précipite du mercure, puis un peu de NaCl pour 

 précipiter l'excès d'azotate mercureux. 



» On filtre et l'on précipite par la soude. Le précipité est traité par l'alcool et se 

 sépare en deux parties, l'une soluble dans l'alcool, l'autre insoluble. 



» Je ne m'occuperai ici que de la portion soluble. Pour la purifier on la dissout dans 

 l'éther et on laisse évaporer. On obtient ainsi des prismes volumineux qui retiennent 

 de l'éther de cristallisation; chauffés à ioo°, ils perdent cet éther et donnent une poudre 

 blanche amorphe. 



» Dans l'acétone, on obtient des prismes éteignant la lumière polarisée dans le sens 

 de leur longueur. 



» Ce corps a pour point de fusion iSS^-iSg". Il est très soluble dans le benzène, 

 l'alcool, l'éther, le chloroforme, l'acétone. L'analyse lui assigne la formule 



HOSi[C^H*Az(CH3)2]3. 



» Ce composé se dissout facilement dans les acides et l'on peut obtenir 

 un chlorhydrate solide en faisant agir l'acide chlorhydrique sur sa solution 

 éthérée. La solution dans les acides et le chlorhydrate solide lui-même sont 

 incolores, contrairement à ce que l'on pouvait attendre; il reste à recher- 

 cher, et c'est ce que je m'occupe de faire, si cette absence de coloration 

 est due au simple remplacement de l'atome de carbone central du triphé- 

 nylméthane par un atome de silicium, ou si elle résulte d'une différence 

 dans la constitution des chlorhydrates des rosanilines méthylées et du 

 composé silicié correspondant ('). » 



CHIMIE VÉGÉTALE. — Sur l essence d'anis de Russie. 

 Note de MM. G. Bouciiardaï et Tardy. 



« Nous avons établi que les portions de l'essence d'anis de Russie restant 

 liquides à 5° renfermaient de l'aldéhyde anisique et une acétone, ainsi 

 qu'un peu d'acide anisique. Nous avons depuis examiné les autres parties 

 constituantes de ce produit. 



» L'huile privée d'aldéhyde et d'acide a été chauffée pendant six heures à ioo° avec 

 la moitié de son poids de solution alcoolique dépotasse, pour saponifier, s'il y en avait 

 eu, des élhers complexes. L'huile, précipitée et lavée à l'eau, a été soumise à la distilla- 



(') Travail fait à l'Ecole municipale de Physique et de Chimie. 



