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 remarque surtout : 4263,1, ^l'jS,-?, 4098,6, 4o63,4, 4o49.9' ^qSq.q, 

 3908,1, 3916,7, 3852,6, 385o,9, 3549,3, 3545,7- 



» J'ai pu m'assurer, grâce à l'obligeance de M. Lecoq de Boisbaudran, 

 qu'on ne peut attribuer au terbium aucune des raies précédentes. Il a bien 

 voulu, en effet, mettre à ma disposition, d'une part, un échantdlon de sa 

 gadolineia plus pure, résultat de longs fractionnements de celle déjà très 

 riche de Marignac; d'autre part, une terbined'un brun chocolat très foncé, 

 fruit de belles recherches qui ont amené, entre autres découvertes, celle 

 du dysprosium et, sans doute, l'une des plus riches encore obtenues. J'ai 

 examiné leur spectre et j'ai constaté que 1 ne s'y montrait qu'accessoi- 

 rement. 



» Je dois au même savant d'avoir pu examiner une samarine préparée 

 par M. Clève et que l'on considère comme l'une des plus pures encore 

 préparées. La terre de l'illustre savant suédois ne contient, en effet, sensi- 

 blement pas de terbine, peu de gadoline; mais elle doit renfermer une 

 proportion très considérable de 1. J'en conclus que le poids atomique du 

 samarium devra certainement être changé et probablement sensiblement 

 abaissé au-dessous de i5o, chiffre actuellement admis. » 



CHIMIE MINÉRALE. — Action des réducteurs sur les composés du ruthénium 

 nitrosé. Note de M. L. Brizard, présentée par M. Troost. 



« Parmi les combinaisons du ruthénium avec les halogènes, il existe 

 une série de sels décrits d'abord par Claus comme appartenant au type 

 RuX^; M. Joly a repris depuis l'étude de ces sels et a montré nettement 

 qu'ils renferment le groupe AzO et dérivent du type RuAzOX'. M. Joly 

 a montré de plus, par l'étude d'un grand nombre de ses composés, la sta- 

 bilité extraordinaire de ce groupe RuAzO, qui résiste à une ébullition 

 prolongée soit avec de l'ammoniaque, soit avec des alcalis fixes. 



» Il était intéressant de rechercher quelle serait, sur des composés mé- 

 talliques aussi stables renfermant le groupe AzO, l'action des réducteurs, 

 soit en liqueur acide, soit en liqueur alcaline. 



» Action du formol. — L'action du formol en liqueur alcaline, qui est très com- 

 plexe et dont je poursuis l'étude, m'a permis d'isoler un nouveau composé nilrosé, 

 bien défini, cristallisé, dont je vais indiquer la composition et quelques propriétés. 



» Lorsqu'on ajoute un excès d'alcali, puis du formol, à une solution du chlorure 

 double RuAzOGP, 2KGI, et qu'on chauffe vers 60°, la liqueur rouge violacé devient 



