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 remment deux à deux, si on les soumet à diverses réactions d'ordre phy- 

 sique ou chimique. On arrive à la même conclusion, en comparant les 

 points d'ébullition et de fusion des principaux dérivés aromatiques : 



» 1° Examen des points d'éhullUion. — Dans la série des dichloro-benzines, 

 risomère ortlio bout à 179°, le meta à 172°, le para à 173°. 



» Chloro-nitro-henzines : ortho bout à 243°, meta à 233°, para à 2.^12. 



» Chloro-toluènes : ortho bout à i56°-i57°, meta à la même température, para 

 à lôo^-iGi". 



» On voit que, dans ces trois séries, tantôt l'isomère meta se rapproclie de l'isomère 

 para, tantôt l'isomèie ortho se rapproche de l'isomère para, tantôt il se rapproche de 

 l'isomère mêla. 



» Il serait facile de multiplier ces exemples, en étudiant plusieurs dérivés de l'ani- 

 line et du toluène, les phénols, les aldéhydes aromatiques, etc. 



» Examen des points de fusion. — Dans la série des nitro-bromo-benzines : ortho 

 fond à 42°, meta à 56°, para à 126"- 127" ('). 



» Diphénols : ortho fond à io4°, mêla à 110°, para à 169°. 



» Acides oxy-benzoïques : ortho fond à i55'',5, m,éta à 100" , para à 210". 



» On pourrait aisément citer plusieurs autres evemples aussi probants. 



» Il convient de remarquer que, dans quelques séries, les trois isomères 

 conservent leur indiA idualité propre, c'est-à-dire qu'on obsen'C le même 

 écart entre les points d'ébullition, ou entre les points de fusion. Mais, mal- 

 gré ces exceptions, l'examen attentif des points d'ébullition et de fusion 

 des principaux dérivés de la benzine confirma la relation géiiér de que j'ai 

 énoncée dans mes Communications précédentes. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur le rhoUnal et sa transformation en menthnne. 

 Note de MM. Pu. Barbier et L. Iîoitveaitlt, |)rés('ntée par M. Frie- 

 del. 



« Le rhodinol pur, obtenu par le procédé que nous avons indiqué dans nos précé- 

 dentes Communications, a été soumis à une oxydation ménagée à l'aide du mélange 

 chromosulfurique; le produit de cette oxydation, entraîné par la vapeur d'eau, et frac- 

 tionné à plusieurs reprises dans le vide, nous a donné un liq'iide bouillant à gS^-gS" 

 sous 10"". Celte substance, que nous avons désignée sous le nom de /•Aoc'i'ifl/. possède 

 une assez forte odeur de menthe ; sa composition est exprimée par la formule 



C'OH'SO. 



(') Dans la série des chloro-nitro-benzines, les analogies sont différentes, suivant 

 que la comparaison porte sur les points de fusion, ou sur les points d'ébu'iilion. Le 

 f- "t mérite d'être signalé. 



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