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et, en i883, je le résumais ainsi (Annales de Chimie et de Physique, 5* série, 

 t. XXX, p. 66) : (i Celte expérience montre bien clairement que, par le 

 )) refroidissement, la pliosphorescence est, en quelque sorte, engourdie, pa- 

 » ralysée, mais non détruite, et que la substance conserve alors, dans ces 

 1) conditions, la faculté de dcA enir lumineuse lorsqu'elle est portée de nou- 

 1) veau à la température initiale. » 



» Cette même idée a été développée dans les Comptes rendus, t. CXII, 

 p. 502, où l'on trouve la conclusion suivante : « Cette portion latente de 

 1) l'énergie emmagasinée dans les corps paraît y rester d'une manière per- 

 » manente si le corps est maintenu à une température égale ou inférieure à 

 » la température considérée. » 



« Ces termes sont, je pense, assez précis pour clore toute discussion. > 



CHIMIE ORGANIQUE. — Safrol et isosa/rol. Synthèse de l'isosafroL 

 Note de M. Ch. Moureu, présentée par M. H. Moissan. 



« On donne habituellement au safrol et à l'isosafrol les formules de 

 constitution suivantes : 



C^H^--(2)0/^" C«H'— (2)0/^" 



^\(4) CH- - CH :.-- CH^ ^ « 4)CH = CH - CH' 



Safrol. Isosafrol. 



» Le premier de ces deux isomères est envisagé ainsi comme un dérivé 



alljlique, et le second comme un dérivé propénylique de la mélhylène- 



— 0\ 

 pyrocatéchine. Le groupement méthyléne-pyrocatéchine _^CH^ existe 



réellement, et à la place indiquée, dans la molécule de safrol et d'iso- 



safrol ; le safrol est, en effet, le point de départ de la fabrication indus- 



/(i)0\ 

 / \ j CH 

 trielle du pipéronal C^PP— (2)0/ ' . Quant à la forme du radical non 



^(•',)CHO 

 saturé C4P dans l'un et l'autre cas, la meilleure raison à invoquer en 

 faveur des formules ci-dessus est la transformation, sous l'influence de la 

 potasse, du safrol bouillant à 232° en isosafrol bouillant à 248°, transfor- 

 mation qui a été réalisée pour la première fois par MM. Grimaux et 



