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vants neutres, sauf l'élher de pétrole, moins solubles dans l'alcool à 5o°, qui l'aban- 

 donne en cristaux fondant à 82°. Ce composé, le seul qui prenne naissance dans l'ac- 

 tion de la semicarbazide sur le citronnellal, pourra servir à le caractériser. 



» Nous avons répété la préparation de l'acide citronnellique au moyen de l'oxime, 

 puis du nitrile du citroiinellal.il était important de caractériser cet acide et de le diffé- 

 rencier de son isomère, l'acide rliodinique. Pour cela, nous l'avons transformé en 

 paraloluide; celte combinaison distille sans altération à aSo" sous 10'°™ et cristallise 

 bientôt après; elle est très soluble dans les dissolvants organiques, sauf l'éther de 

 pétrole; on l'obtient cristallisée en longues et fines aiguilles incolores, par dissolution 

 dans l'alcool à 80° bouillant ; elle fond à 93° (la paratoluide de l'acide rhodinique fond 

 à 80°, 5). Ces deux acides sont donc diflférents. 



» L'oxydation profonde du citronnellal nous a fourni, outre le même acide citronnel- 

 lique, un acide bibasique identique à celui décrit par Semmler et delà diméthyliétone 

 que nous avons caractérisée par la formation d'iodoforme; nous avons constaté, con- 

 Iraireraent à l'assertion du savant allemand, que l'acide bibasique, obtenu dans l'oxy- 

 dation du citronnellal n'était autre que l'acide jî-métliyladipique; nous l'avons pu 

 caractériser au moyen de son anilide fondant à 118". 



» La formation d'acétone et d'acide p-méthyladipique dans l'oxydation 

 du citronnellal ne permet de lui donner que l'une des deux formules 



CH' 

 CH'\ I 



(I) CH'/^^ CH-Cir^-CH -CH--CH^-COH, 



CH' 

 CH3\ I 



(II) ^^y,^G=-CH- -C1I-— CH^-CH — CH2-C0II. 



» Or, la formule (11^ est celle du rhodinal, nous l'avoiîs précédemment 

 démontré; de plus, le rhodinal est différent du citronnellal, puisque les 

 acides correspondants sont différents; le citronnellal doit donc posséder la 

 formule (I). 1 



ANATOMlE ANIMALE. — Sur les macroblastes des huîtres : leur origi/i^ 

 et leur localisation. Note de M. Joan.ves Chati.v. 



» Dans une récente Communication ('), j'ai montré avec quelle fré • 

 quence et quelle intensité la phagocytose s'exerce chez les huîtres, m'atta- 

 chant en même temps à faire connaître quels sont ses agents et quel rôle 

 leur incombe. Si instructifs qu'ils soient en eux-mêmes, ces faits le devien- 



(') Comptes rendus, séance du 24 février i8g6. 



